Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Observasjonsstudie av AVODART (Dutasteride) hos personer med godartet prostatahyperplasi - OASIS

13. oktober 2017 oppdatert av: GlaxoSmithKline

Observasjonsstudie for å vurdere effektiviteten til Avodart hos personer med godartet prostatahyperplasi i daglig klinisk praksis

Denne studien ble designet for å vurdere effektiviteten av dutasteride i den faktiske kliniske praksisen til prostatavurderingsklinikker i Storbritannia i samsvar med beste praksis over en 12-måneders periode.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

173

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Birmingham, Storbritannia, B15 2TH
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Storbritannia, BD9 6RJ
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Storbritannia, BD5 0NA
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Storbritannia, BS2 8HW
        • GSK Investigational Site
      • East Kilbride, Storbritannia, G75 8RG
        • GSK Investigational Site
      • Hull, Storbritannia, HU16 5JD
        • GSK Investigational Site
      • Ilkeston, Derbyshire, Storbritannia, DE7 8LN
        • GSK Investigational Site
      • Leeds, Storbritannia, LS1 3EX
        • GSK Investigational Site
      • London, Storbritannia, EC1 7BE
        • GSK Investigational Site
      • London, Storbritannia, NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • London, Storbritannia, W18 6BJ
        • GSK Investigational Site
      • Sheffield, Storbritannia, S10 2JF
        • GSK Investigational Site
      • Torquay, Storbritannia, TQ2 7AA
        • GSK Investigational Site
      • Wakefield, Storbritannia, WF1 4DG
        • GSK Investigational Site
    • Devon
      • Exeter, Devon, Storbritannia, EX2 5DW
        • GSK Investigational Site
      • Plymouth, Devon, Storbritannia, PL6 8DH
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Colchester, Essex, Storbritannia, CO4 5JL
        • GSK Investigational Site
    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Storbritannia, SG2 4AB
        • GSK Investigational Site
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Storbritannia, M13 9WL
        • GSK Investigational Site
      • Manchester, Lancashire, Storbritannia, M8 5RB
        • GSK Investigational Site
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Storbritannia, LE5 4PW
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Leytonstone, London, Storbritannia, E11 1NR
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Enfield, Middlesex, Storbritannia, EN2 8JL
        • GSK Investigational Site
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG5 1PB
        • GSK Investigational Site
    • Somerset
      • Tauton, Somerset, Storbritannia, TA1 5DA
        • GSK Investigational Site
    • Tyne & Wear
      • Sunderland, Tyne & Wear, Storbritannia, SR4 7TP
        • GSK Investigational Site
    • West Midlands
      • Sutton Coldfield, West Midlands, Storbritannia, B75 7RR
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som ikke har mottatt noen farmakologisk behandling eller kirurgiske inngrep for BPH (benign prostatahyperplasi).
  • Pasienter bør foreskrives dutasterid i samsvar med UK SmPC og BAUS retningslinjer for behandling av BPH.
  • Pasienter må først delta i studien etter at beslutningen om å foreskrive dutasterid er tatt.

Eksklusjonskriterier: Ingen spesifisert

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. oktober 2004

Primær fullføring (FAKTISKE)

19. desember 2006

Studiet fullført (FAKTISKE)

19. desember 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. april 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2006

Først lagt ut (ANSLAG)

21. april 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

16. oktober 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. oktober 2017

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 103500

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere