Наблюдательное исследование AVODART (дутастерида) у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы - OASIS
13 октября 2017 г. обновлено: GlaxoSmithKline
Обсервационное исследование для оценки эффективности Аводарта у пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы в повседневной клинической практике
Это исследование было разработано для оценки эффективности дутастерида в реальной клинической практике клиник по оценке простаты в Великобритании в соответствии с передовой практикой за 12-месячный период.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
173
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Birmingham, Соединенное Королевство, B15 2TH
- GSK Investigational Site
-
Bradford, Соединенное Королевство, BD9 6RJ
- GSK Investigational Site
-
Bradford, Соединенное Королевство, BD5 0NA
- GSK Investigational Site
-
Bristol, Соединенное Королевство, BS2 8HW
- GSK Investigational Site
-
East Kilbride, Соединенное Королевство, G75 8RG
- GSK Investigational Site
-
Hull, Соединенное Королевство, HU16 5JD
- GSK Investigational Site
-
Ilkeston, Derbyshire, Соединенное Королевство, DE7 8LN
- GSK Investigational Site
-
Leeds, Соединенное Королевство, LS1 3EX
- GSK Investigational Site
-
London, Соединенное Королевство, EC1 7BE
- GSK Investigational Site
-
London, Соединенное Королевство, NW3 2QG
- GSK Investigational Site
-
London, Соединенное Королевство, W18 6BJ
- GSK Investigational Site
-
Sheffield, Соединенное Королевство, S10 2JF
- GSK Investigational Site
-
Torquay, Соединенное Королевство, TQ2 7AA
- GSK Investigational Site
-
Wakefield, Соединенное Королевство, WF1 4DG
- GSK Investigational Site
-
-
Devon
-
Exeter, Devon, Соединенное Королевство, EX2 5DW
- GSK Investigational Site
-
Plymouth, Devon, Соединенное Королевство, PL6 8DH
- GSK Investigational Site
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Соединенное Королевство, CO4 5JL
- GSK Investigational Site
-
-
Hertfordshire
-
Stevenage, Hertfordshire, Соединенное Королевство, SG2 4AB
- GSK Investigational Site
-
-
Lancashire
-
Manchester, Lancashire, Соединенное Королевство, M13 9WL
- GSK Investigational Site
-
Manchester, Lancashire, Соединенное Королевство, M8 5RB
- GSK Investigational Site
-
-
Leicestershire
-
Leicester, Leicestershire, Соединенное Королевство, LE5 4PW
- GSK Investigational Site
-
-
London
-
Leytonstone, London, Соединенное Королевство, E11 1NR
- GSK Investigational Site
-
-
Middlesex
-
Enfield, Middlesex, Соединенное Королевство, EN2 8JL
- GSK Investigational Site
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Соединенное Королевство, NG5 1PB
- GSK Investigational Site
-
-
Somerset
-
Tauton, Somerset, Соединенное Королевство, TA1 5DA
- GSK Investigational Site
-
-
Tyne & Wear
-
Sunderland, Tyne & Wear, Соединенное Королевство, SR4 7TP
- GSK Investigational Site
-
-
West Midlands
-
Sutton Coldfield, West Midlands, Соединенное Королевство, B75 7RR
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые не получали фармакологического лечения или оперативных вмешательств по поводу ДГПЖ (доброкачественной гиперплазии предстательной железы).
- Пациентам следует назначать дутастерид в соответствии с рекомендациями UK SmPC и BAUS по лечению ДГПЖ.
- Пациенты должны участвовать в исследовании только после принятия решения о назначении дутастерида.
Критерии исключения: не указано
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
25 октября 2004 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 декабря 2006 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
19 декабря 2006 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 апреля 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2006 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
21 апреля 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
16 октября 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2017 г.
Последняя проверка
1 октября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 103500
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .