Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Observationeel AVODART-onderzoek (Dutasteride) bij proefpersonen met goedaardige prostaathyperplasie - OASIS

13 oktober 2017 bijgewerkt door: GlaxoSmithKline

Observationeel onderzoek om de effectiviteit van Avodart te beoordelen bij proefpersonen met goedaardige prostaathyperplasie in de dagelijkse klinische praktijk

Deze studie was opgezet om de effectiviteit van dutasteride in de feitelijke klinische praktijk van prostaatbeoordelingsklinieken in het VK te beoordelen in overeenstemming met de beste praktijk gedurende een periode van 12 maanden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Prostaathyperplasie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

173

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Verenigd Koninkrijk
- - Birmingham, Verenigd Koninkrijk, B15 2TH
    - GSK Investigational Site
  - Bradford, Verenigd Koninkrijk, BD9 6RJ
    - GSK Investigational Site
  - Bradford, Verenigd Koninkrijk, BD5 0NA
    - GSK Investigational Site
  - Bristol, Verenigd Koninkrijk, BS2 8HW
    - GSK Investigational Site
  - East Kilbride, Verenigd Koninkrijk, G75 8RG
    - GSK Investigational Site
  - Hull, Verenigd Koninkrijk, HU16 5JD
    - GSK Investigational Site
  - Ilkeston, Derbyshire, Verenigd Koninkrijk, DE7 8LN
    - GSK Investigational Site
  - Leeds, Verenigd Koninkrijk, LS1 3EX
    - GSK Investigational Site
  - London, Verenigd Koninkrijk, EC1 7BE
    - GSK Investigational Site
  - London, Verenigd Koninkrijk, NW3 2QG
    - GSK Investigational Site
  - London, Verenigd Koninkrijk, W18 6BJ
    - GSK Investigational Site
  - Sheffield, Verenigd Koninkrijk, S10 2JF
    - GSK Investigational Site
  - Torquay, Verenigd Koninkrijk, TQ2 7AA
    - GSK Investigational Site
  - Wakefield, Verenigd Koninkrijk, WF1 4DG
    - GSK Investigational Site
- Devon
  - Exeter, Devon, Verenigd Koninkrijk, EX2 5DW
    - GSK Investigational Site
  - Plymouth, Devon, Verenigd Koninkrijk, PL6 8DH
    - GSK Investigational Site
- Essex
  - Colchester, Essex, Verenigd Koninkrijk, CO4 5JL
    - GSK Investigational Site
- Hertfordshire
  - Stevenage, Hertfordshire, Verenigd Koninkrijk, SG2 4AB
    - GSK Investigational Site
- Lancashire
  - Manchester, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, M13 9WL
    - GSK Investigational Site
  - Manchester, Lancashire, Verenigd Koninkrijk, M8 5RB
    - GSK Investigational Site
- Leicestershire
  - Leicester, Leicestershire, Verenigd Koninkrijk, LE5 4PW
    - GSK Investigational Site
- London
  - Leytonstone, London, Verenigd Koninkrijk, E11 1NR
    - GSK Investigational Site
- Middlesex
  - Enfield, Middlesex, Verenigd Koninkrijk, EN2 8JL
    - GSK Investigational Site
- Nottinghamshire
  - Nottingham, Nottinghamshire, Verenigd Koninkrijk, NG5 1PB
    - GSK Investigational Site
- Somerset
  - Tauton, Somerset, Verenigd Koninkrijk, TA1 5DA
    - GSK Investigational Site
- Tyne & Wear
  - Sunderland, Tyne & Wear, Verenigd Koninkrijk, SR4 7TP
    - GSK Investigational Site
- West Midlands
  - Sutton Coldfield, West Midlands, Verenigd Koninkrijk, B75 7RR
    - GSK Investigational Site

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

VOLWASSEN
OUDER_ADULT
KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Patiënten die geen farmacologische behandeling of chirurgische ingrepen hebben ondergaan voor BPH (benigne prostaathyperplasie).
Dutasteride moet aan patiënten worden voorgeschreven in overeenstemming met de UK SmPC en BAUS-richtlijnen voor de behandeling van BPH.
Patiënten mogen pas deelnemen aan het onderzoek nadat de beslissing om dutasteride voor te schrijven is genomen.

Uitsluitingscriteria: Geen gespecificeerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

25 oktober 2004

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

19 december 2006

Studie voltooiing (WERKELIJK)

19 december 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 april 2006

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2006

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 april 2006

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 oktober 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 oktober 2017

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

103500

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .