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AVODART (Dutasterid)-Beobachtungsstudie bei Probanden mit benigner Prostatahyperplasie – OASIS

13. Oktober 2017 aktualisiert von: GlaxoSmithKline

Beobachtungsstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Avodart bei Patienten mit benigner Prostatahyperplasie in der täglichen klinischen Praxis

Diese Studie wurde entwickelt, um die Wirksamkeit von Dutasterid in der tatsächlichen klinischen Praxis von Kliniken zur Beurteilung der Prostata im Vereinigten Königreich in Übereinstimmung mit bewährten Verfahren über einen Zeitraum von 12 Monaten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

173

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich, B15 2TH
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Vereinigtes Königreich, BD9 6RJ
        • GSK Investigational Site
      • Bradford, Vereinigtes Königreich, BD5 0NA
        • GSK Investigational Site
      • Bristol, Vereinigtes Königreich, BS2 8HW
        • GSK Investigational Site
      • East Kilbride, Vereinigtes Königreich, G75 8RG
        • GSK Investigational Site
      • Hull, Vereinigtes Königreich, HU16 5JD
        • GSK Investigational Site
      • Ilkeston, Derbyshire, Vereinigtes Königreich, DE7 8LN
        • GSK Investigational Site
      • Leeds, Vereinigtes Königreich, LS1 3EX
        • GSK Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich, EC1 7BE
        • GSK Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich, NW3 2QG
        • GSK Investigational Site
      • London, Vereinigtes Königreich, W18 6BJ
        • GSK Investigational Site
      • Sheffield, Vereinigtes Königreich, S10 2JF
        • GSK Investigational Site
      • Torquay, Vereinigtes Königreich, TQ2 7AA
        • GSK Investigational Site
      • Wakefield, Vereinigtes Königreich, WF1 4DG
        • GSK Investigational Site
    • Devon
      • Exeter, Devon, Vereinigtes Königreich, EX2 5DW
        • GSK Investigational Site
      • Plymouth, Devon, Vereinigtes Königreich, PL6 8DH
        • GSK Investigational Site
    • Essex
      • Colchester, Essex, Vereinigtes Königreich, CO4 5JL
        • GSK Investigational Site
    • Hertfordshire
      • Stevenage, Hertfordshire, Vereinigtes Königreich, SG2 4AB
        • GSK Investigational Site
    • Lancashire
      • Manchester, Lancashire, Vereinigtes Königreich, M13 9WL
        • GSK Investigational Site
      • Manchester, Lancashire, Vereinigtes Königreich, M8 5RB
        • GSK Investigational Site
    • Leicestershire
      • Leicester, Leicestershire, Vereinigtes Königreich, LE5 4PW
        • GSK Investigational Site
    • London
      • Leytonstone, London, Vereinigtes Königreich, E11 1NR
        • GSK Investigational Site
    • Middlesex
      • Enfield, Middlesex, Vereinigtes Königreich, EN2 8JL
        • GSK Investigational Site
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Vereinigtes Königreich, NG5 1PB
        • GSK Investigational Site
    • Somerset
      • Tauton, Somerset, Vereinigtes Königreich, TA1 5DA
        • GSK Investigational Site
    • Tyne & Wear
      • Sunderland, Tyne & Wear, Vereinigtes Königreich, SR4 7TP
        • GSK Investigational Site
    • West Midlands
      • Sutton Coldfield, West Midlands, Vereinigtes Königreich, B75 7RR
        • GSK Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die keine pharmakologische Behandlung oder chirurgischen Eingriffe wegen BPH (benigne Prostatahyperplasie) erhalten haben.
  • Den Patienten sollte Dutasterid in Übereinstimmung mit der Fachinformation des Vereinigten Königreichs und den BAUS-Richtlinien zur Behandlung von BPH verschrieben werden.
  • Patienten dürfen erst an der Studie teilnehmen, nachdem die Entscheidung zur Verschreibung von Dutasterid getroffen wurde.

Ausschlusskriterien: Keine angegeben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

GlaxoSmithKline

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

25. Oktober 2004

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

19. Dezember 2006

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

19. Dezember 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. April 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. April 2006

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

21. April 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

16. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 103500

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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