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观察性 AVODART（度他雄胺）在良性前列腺增生症受试者中的研究 - OASIS

2017年10月13日更新者：GlaxoSmithKline

在日常临床实践中评估阿伏达对良性前列腺增生症患者疗效的观察性研究

本研究旨在根据为期 12 个月的最佳实践评估度他雄胺在英国前列腺评估诊所的实际临床实践中的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

前列腺增生

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

173

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

英国
- - Birmingham、英国、B15 2TH
    - GSK Investigational Site
  - Bradford、英国、BD9 6RJ
    - GSK Investigational Site
  - Bradford、英国、BD5 0NA
    - GSK Investigational Site
  - Bristol、英国、BS2 8HW
    - GSK Investigational Site
  - East Kilbride、英国、G75 8RG
    - GSK Investigational Site
  - Hull、英国、HU16 5JD
    - GSK Investigational Site
  - Ilkeston, Derbyshire、英国、DE7 8LN
    - GSK Investigational Site
  - Leeds、英国、LS1 3EX
    - GSK Investigational Site
  - London、英国、EC1 7BE
    - GSK Investigational Site
  - London、英国、NW3 2QG
    - GSK Investigational Site
  - London、英国、W18 6BJ
    - GSK Investigational Site
  - Sheffield、英国、S10 2JF
    - GSK Investigational Site
  - Torquay、英国、TQ2 7AA
    - GSK Investigational Site
  - Wakefield、英国、WF1 4DG
    - GSK Investigational Site
- Devon
  - Exeter、Devon、英国、EX2 5DW
    - GSK Investigational Site
  - Plymouth、Devon、英国、PL6 8DH
    - GSK Investigational Site
- Essex
  - Colchester、Essex、英国、CO4 5JL
    - GSK Investigational Site
- Hertfordshire
  - Stevenage、Hertfordshire、英国、SG2 4AB
    - GSK Investigational Site
- Lancashire
  - Manchester、Lancashire、英国、M13 9WL
    - GSK Investigational Site
  - Manchester、Lancashire、英国、M8 5RB
    - GSK Investigational Site
- Leicestershire
  - Leicester、Leicestershire、英国、LE5 4PW
    - GSK Investigational Site
- London
  - Leytonstone、London、英国、E11 1NR
    - GSK Investigational Site
- Middlesex
  - Enfield、Middlesex、英国、EN2 8JL
    - GSK Investigational Site
- Nottinghamshire
  - Nottingham、Nottinghamshire、英国、NG5 1PB
    - GSK Investigational Site
- Somerset
  - Tauton、Somerset、英国、TA1 5DA
    - GSK Investigational Site
- Tyne & Wear
  - Sunderland、Tyne & Wear、英国、SR4 7TP
    - GSK Investigational Site
- West Midlands
  - Sutton Coldfield、West Midlands、英国、B75 7RR
    - GSK Investigational Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
OLDER_ADULT
孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

未接受任何 BPH（良性前列腺增生）药物治疗或手术干预的患者。
应根据英国 SmPC 和 BAUS 治疗 BPH 的指南给患者开度他雄胺。
患者必须在决定开度他雄胺后才能进入研究。

排除标准：未指定

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

GlaxoSmithKline

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2004年10月25日

初级完成 (实际的)

2006年12月19日

研究完成 (实际的)

2006年12月19日

研究注册日期

首次提交

2006年4月20日

首先提交符合 QC 标准的