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拡張レジメンにおけるノレルゲストロミン/エチニルエストラジオールの出血プロファイルを従来のレジメンで投与されたノレルゲストロミン/エチニルエストラジオールと比較するための非盲検研究

Ortho Evra (Norelgestromin/Ethinyl Estradiol) 連続レジメンと Ortho Evra Cyclic Regimen の出血プロファイルを比較する無作為化非盲検多施設研究

この研究の目的は、ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールを延長した連続レジメンで投与した場合の出血プロファイルを、従来の循環レジメンで投与したノルレルゲストロミン/エチニルエストラジオールと比較することです。

調査の概要

詳細な説明

ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールは、妊娠の予防に安全で効果的であることが示されている避妊パッチです. 通常の治療レジメンは、7 日間のパッチを 3 回連続して使用した後、1 週間パッチを使用しないことです。 この周期的な方法は、28 日の月経周期を模倣するために続きます。 経口避妊薬の延長避妊計画 (21 日以上の活性ホルモンの投与) は、運動への参加や休暇などの理由で消退出血を遅らせたり予防したりしたい女性の間で一般的な方法です。 離脱出血の頻度を減らすという利便性に加えて、ホルモンのない期間をなくすと、ホルモン療法中により頻繁に発生する多くの月経関連の症状 (頭痛、骨盤痛、乳房の圧痛、膨満感、腫れ) が軽減されると報告されています。サイクルの残りの期間よりも自由な間隔。 頭痛は、ホルモン避妊薬の使用に関連する最も一般的な副作用の 1 つです。 調査によると、活性ホルモンの投与間隔を延長した被験者の頭痛が軽減されたことが示されています。 ただし、延長レジメンで報告されている主な副作用の 1 つは、破綻出血および/または斑点です。 定期的なレジメンと比較して、長期にわたる経口避妊薬の使用は、特に使用の最初の数か月間で、破綻出血および斑点の発生率の増加と関連している可能性があります. これは、ノルレルゲストロミン/エチニルエストラジオールパッチの連続レジメンとノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールパッチの周期レジメンの出血プロファイルを比較する無作為化(患者は偶然に基づいて異なる治療法が割り当てられる)、非盲検、多施設研究です。 安全性評価には、有害事象の報告、健康診断、血中濃度、およびバイタル サインが含まれます。 この研究の仮説は、ノルレルゲストロミン/エチニルエストラジオールの84日間の活性ホルモンの延長レジメンでは、ノルレルゲストロミン/エチニルエストラジオールの伝統的な循環レジメンと比較して、出血の日数とエピソードが少なくなるというものです. 患者は、プラスチック製のスリーブに入ったノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールパッチを受け取ります。 延長レジメンでは、パッチを 12 週間連続して毎週適用し、その後 1 週間はパッチを使用せず、さらに 3 週間連続で毎週パッチを適用します。 周期的レジメンでは、パッチを 4 サイクル連続して適用します。各サイクルは、週 3 回のパッチ適用とそれに続く 1 週間のパッチフリーで構成されます。 治療期間の合計期間は、各レジメンで 112 日間です。

研究の種類

介入

入学 (実際)

239

段階

  • フェーズ2

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~41年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -病歴によって確認された健康な患者
  • 陰性の尿妊娠検査によって示されるように妊娠していない
  • -スクリーニングの少なくとも42日前に最終妊娠を完了し、最後の妊娠から少なくとも1回の正常な月経期間
  • 授乳していない
  • 閉経後および閉経前

除外基準:

  • -ステロイドホルモン療法の禁忌として一般的に受け入れられている疾患の病歴または存在 -以下を含むがこれらに限定されない - 深部静脈血栓性静脈炎または血栓塞栓性疾患または凝固亢進疾患、脳血管または冠動脈疾患、制御されていない高血圧、または局所的な前兆を伴う片頭痛の活動性または病歴、経口避妊薬またはエストロゲン含有製品の使用中に発生した良性または悪性の肝腫瘍
  • 研究の3ヶ月以内の継続的な経口避妊薬による治療
  • -ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオールを含む避妊パッチの以前の使用
  • 無月経の患者(月経の異常な抑制または欠如)
  • 最近のアルコールまたは薬物乱用歴
  • 潜在的な適用部位の油性、炎症または損傷した皮膚をもたらす皮膚の状態

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:001
ノルエルゲストロミン/エチニルエストラジオール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
主な有効性変数は、84 日間の参照期間中の出血および/または斑点の合計日数と、84 日間の参照期間中の出血および/または斑点のエピソード数です。

二次結果の測定

結果測定
二次有効性変数には、28日間隔あたりの破過出血および/またはスポッティングの日数、28日間隔あたりの破過出血の日数、最初の出血および/またはスポッティングまでの時間、月経期間が含まれます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究の完了 (実際)

2003年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年4月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年4月28日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月30日

最終確認日

2011年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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