Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Открытое исследование по сравнению профиля кровотечения при применении норэлгестромина/этинилэстрадиола в расширенной схеме с применением норэлгестромина/этинилэстрадиола в традиционной схеме

Рандомизированное, открытое, многоцентровое исследование, сравнивающее профиль кровотечения при непрерывной схеме лечения Орто Эвра (норелгестромин/этинилэстрадиол) и циклической схеме лечения Орто Эвра

Целью данного исследования является сравнение профиля кровотечения при применении норэлгестромина/этинилэстрадиола в расширенной непрерывной схеме с норэлгестромином/этинилэстрадиолом в традиционной циклической схеме.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Норелгестромин/этинилэстрадиол представляет собой противозачаточный пластырь, который, как доказано, безопасен и эффективен для предотвращения беременности. Обычная схема лечения состоит из трех последовательных семидневных пластырей, за которыми следует одна неделя без пластыря. Этот циклический метод используется для имитации 28-дневного менструального цикла. Расширенный режим контрацепции (прием активных гормонов в течение более 21 дня) оральных контрацептивов является обычной практикой среди женщин, желающих отсрочить или предотвратить кровотечение отмены по таким причинам, как занятия спортом или поездка в отпуск. В дополнение к удобству снижения частоты кровотечений отмены, отмена безгормонального интервала, как сообщается, уменьшает многие связанные с менструацией симптомы (головные боли, тазовые боли, болезненность молочных желез, вздутие живота, припухлость), которые чаще возникают во время приема гормонов. свободный интервал, чем в течение остальной части цикла. Головная боль является одним из наиболее распространенных побочных эффектов, связанных с использованием гормональных контрацептивов. Исследования показали, что головные боли уменьшались у субъектов, использующих длительные интервалы между приемами активного гормона. Тем не менее, одним из основных побочных эффектов, о которых сообщалось при применении расширенных схем лечения, являются прорывные кровотечения и/или мажущие выделения. По сравнению с циклическими схемами, длительное использование пероральных контрацептивов может быть связано с увеличением частоты прорывных кровотечений и кровянистых выделений, особенно в течение первых нескольких месяцев использования. Это рандомизированное открытое многоцентровое исследование (пациентам назначают различные виды лечения в зависимости от случая) сравнивающее профиль кровотечения при непрерывном режиме с пластырем норэлгестромин/этинилэстрадиол и циклическом режиме пластыря норэлгестромин/этинилэстрадиол. Оценки безопасности включают отчеты о нежелательных явлениях, физические осмотры, уровни в крови и основные показатели жизнедеятельности. Гипотеза исследования заключается в том, что норэлгестромин/этинилэстрадиол при расширенном режиме приема активного гормона в течение 84 дней приведет к меньшему количеству дней и эпизодов кровотечения по сравнению с традиционным циклическим режимом норэлгестромин/этинилэстрадиол. Пациенты получают пластыри с норэлгестромином/этинилэстрадиолом в пластиковом футляре. В расширенном режиме пластыри будут применяться еженедельно в течение 12 последовательных недель, после чего следует одна неделя без пластыря, а затем еще три недели подряд еженедельное применение пластыря. В циклическом режиме пластыри будут применяться в течение четырех последовательных циклов, где каждый цикл состоит из трех еженедельных применений пластырей, за которыми следует одна неделя без пластырей. Общая продолжительность периода лечения составляет 112 дней по каждой схеме.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

239

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты в добром здравии, подтвержденном анамнезом
  • не беременна, о чем свидетельствует отрицательный тест мочи на беременность
  • завершили свою последнюю доношенную беременность по крайней мере за 42 дня до скрининга и по крайней мере один нормальный менструальный период с момента последней беременности
  • не кормящий
  • постменархеальный и пременопаузальный период

Критерий исключения:

  • Наличие в анамнезе или наличие заболеваний, обычно принимаемых в качестве противопоказаний к стероидной гормональной терапии, включая, помимо прочего, следующие: активный или в анамнезе тромбофлебит глубоких вен, тромбоэмболические нарушения или нарушения гиперкоагуляции, заболевания сосудов головного мозга или коронарных артерий, неконтролируемая артериальная гипертензия или мигрени с фокальной аурой. , доброкачественная или злокачественная опухоль печени, развившаяся на фоне приема оральных контрацептивов или эстрогенсодержащих препаратов
  • лечение непрерывной оральной контрацепцией в течение трех месяцев исследования
  • предыдущее использование противозачаточного пластыря, включая норэлгестромин/этинилэстрадиол
  • пациенты с аменореей (аномальное подавление или отсутствие менструации)
  • недавняя история злоупотребления алкоголем или психоактивными веществами
  • кожные заболевания, приводящие к жирности, раздражению или повреждению кожи в потенциальных местах нанесения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 001
норэлгестромин/этинилэстрадиол

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Первичными переменными эффективности являются общее количество дней кровотечения и/или кровянистых выделений в течение 84-дневного контрольного периода и количество эпизодов кровотечения и/или кровянистых выделений в течение 84-дневного контрольного периода.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Вторичные переменные эффективности включают количество прорывных кровотечений и/или мажущих выделений за 28-дневный интервал, количество прорывных кровотечений за 28-дневный интервал, время до первого кровотечения и/или мажущих выделений, продолжительность менструаций.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2003 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 апреля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 мая 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 июля 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2011 г.

Последняя проверка

1 июня 2011 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться