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Uno studio in aperto per confrontare il profilo di sanguinamento di norelgestromina/etinilestradiolo in un regime esteso con norelgestromina/etinilestradiolo somministrato in un regime tradizionale

Uno studio randomizzato, in aperto, multicentrico che confronta il profilo di sanguinamento del regime continuo di Ortho Evra (norelgestromina/etinil-estradiolo) rispetto al regime ciclico di Ortho Evra

Lo scopo di questo studio è confrontare il profilo di sanguinamento di norelgestromina/etinilestradiolo somministrato in un regime continuo esteso con norelgestromina/etinilestradiolo somministrato in un regime ciclico tradizionale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Norelgestromina/etinilestradiolo è un cerotto contraccettivo dimostrato di essere sicuro ed efficace per la prevenzione della gravidanza. Il normale regime di trattamento prevede tre cerotti consecutivi della durata di sette giorni seguiti da una settimana senza cerotto. Questo metodo ciclico viene seguito per imitare il ciclo mestruale di 28 giorni. Un regime contraccettivo prolungato (somministrazione di ormoni attivi per più di 21 giorni) di contraccettivi orali è una pratica comune tra le donne che desiderano ritardare o prevenire l'emorragia da sospensione per motivi come la partecipazione ad attività sportive o le vacanze. Oltre alla comodità di ridurre la frequenza delle emorragie da sospensione, l'eliminazione dell'intervallo senza ormoni riduce molti sintomi correlati al ciclo mestruale (mal di testa, dolore pelvico, dolorabilità mammaria, meteorismo, tumefazione) che si verificano con maggiore frequenza durante l'interruzione dell'ormone. intervallo libero rispetto al resto del ciclo. La cefalea è uno degli effetti avversi più comuni associati all'uso di contraccettivi ormonali. Gli studi hanno dimostrato che il mal di testa era ridotto nei soggetti che utilizzavano intervalli prolungati di ormone attivo. Tuttavia, uno dei principali effetti collaterali riportati con regimi prolungati è l'emorragia da rottura e/o lo spotting. Rispetto ai regimi ciclici, l'uso prolungato di contraccettivi orali può essere associato a un'aumentata incidenza di sanguinamento da rottura e spotting, specialmente durante i primi mesi di utilizzo. Si tratta di uno studio multicentrico randomizzato (ai pazienti vengono assegnati diversi trattamenti in base al caso), in aperto, che confronta il profilo di sanguinamento del regime continuo con norelgestromina/etinilestradiolo cerotto e il regime ciclico con norelgestromina/etinilestradiolo cerotto. Le valutazioni di sicurezza includono la segnalazione di eventi avversi, esami fisici, livelli ematici e segni vitali. L'ipotesi dello studio è che norelgestromina/etinilestradiolo in un regime prolungato di 84 giorni di ormone attivo comporterebbe un minor numero di giorni ed episodi di sanguinamento rispetto a un regime ciclico tradizionale di norelgestromina/etinilestradiolo. I pazienti ricevono cerotti di norelgestromina/etinilestradiolo in una guaina di plastica. Nel regime esteso i cerotti verranno applicati settimanalmente per 12 settimane consecutive seguite da una settimana senza cerotti e poi altre tre settimane consecutive di applicazioni settimanali di cerotti. Nel regime ciclico i cerotti verranno applicati per quattro cicli consecutivi in ​​cui ogni ciclo consiste in tre applicazioni settimanali di cerotto seguite da una settimana senza cerotto. La durata totale del periodo di trattamento è di 112 giorni per ciascun regime.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

239

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti in buona salute come confermato dall'anamnesi
  • non incinta come dimostrato dal test di gravidanza sulle urine negativo
  • hanno completato l'ultima gravidanza a termine almeno 42 giorni prima dello screening e almeno un ciclo mestruale normale dall'ultima gravidanza
  • non in allattamento
  • post-menarca e pre-menopausa

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi o presenza di disturbi comunemente accettati come controindicazioni alla terapia ormonale steroidea, inclusi ma non limitati a quanto segue: tromboflebite venosa profonda attiva o anamnesi o disturbi tromboembolitici o disturbi dell'ipercoagulazione, malattia vascolare cerebrale o coronarica, ipertensione incontrollata o emicrania con aura focale , tumore epatico benigno o maligno che si è sviluppato durante l'uso di contraccettivi orali o prodotti contenenti estrogeni
  • trattamento con contraccezione orale continua entro tre mesi dallo studio
  • precedente uso di cerotti contraccettivi comprendenti norelgestromina/etinilestradiolo
  • pazienti che sono amenorreiche (soppressione anormale o assenza di mestruazioni)
  • storia recente di abuso di alcol o sostanze
  • condizioni della pelle che provocano pelle grassa, irritata o danneggiata nei potenziali siti di applicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 001
norelgestromina/etinilestradiolo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Le variabili primarie di efficacia sono il numero totale di giorni di sanguinamento e/o spotting durante il periodo di riferimento di 84 giorni e il numero di episodi di sanguinamento e/o spotting durante il periodo di riferimento di 84 giorni.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Le variabili secondarie di efficacia includono il numero di giorni di sanguinamento da rottura e/o spotting per intervallo di 28 giorni, il numero di giorni di sanguinamento da rottura per intervallo di 28 giorni, tempo al primo sanguinamento e/o spotting, durata delle mestruazioni.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2003

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 aprile 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2006

Primo Inserito (Stima)

3 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 luglio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su norelgestromina/etinilestradiolo

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