がんセンターの治験: 1 ​​つの学術機関と他の機関での回収率が低い理由コミュニティ設定

目標 1: ニューメキシコ大学がん研究治療センター (UNM CRTC) (学術集団) で 4 か月間受診し、ニューメキシコがんケア アライアンス (NMCCA) で 6 か月間受診したすべての新規がん患者 (コミュニティ設定）。 この期間中、研究看護師の協力を得て、慎重なスクリーニング記録が保管され、1) 受診した患者が臨床試験に参加したかどうか、2) 患者が参加できる可能性がある利用可能な臨床試験は何か、3) 登録しない理由が記録されます。臨床試験へ。

目的 2: 参加資格があるのに参加を辞退した女性と参加した女性のエントリーフォームの質問に対する回答をヒスパニック系と非ヒスパニック系の民族別に比較するために、すべてのリスク評価プロファイルにアクセスし、コピーし、分析します。タモキシフェンおよびラロキシフェン（STAR）の研究への参加を検討した女性が記入したエントリーフォームまたは資格フォーム。 適格性基準とリスク評価のパターンは、患者の機密保持を維持するための 1996 年の医療保険相互運用性説明責任法に従って、個人識別データを使用せずに、この化学予防ランダム化試験への参加を検討される女性の民族ごとに説明されます。