Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próby centrum onkologicznego: przyczyny niskich stóp procentowych w jednej instytucji akademickiej vs. Ustawienie społeczności

6 stycznia 2010 zaktualizowane przez: University of New Mexico
  1. Aby zidentyfikować przyczyny niskiej liczby rekrutacji pacjentów do badań klinicznych w ośrodku badań nad rakiem (i środowisku lokalnym) w celu podjęcia próby zwiększenia stawek memoriałowych.
  2. Przejrzenie arkusza badań przesiewowych dla kobiet, które rozważały udział w badaniu Tamoksyfenu i Raloksyfenu (STAR) w zapobieganiu rakowi piersi u kobiet z grupy wysokiego ryzyka na Uniwersytecie Nowego Meksyku w Albuquerque w latach 1999-2004

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Cel 1: Wszyscy nowi pacjenci z rakiem leczeni przez okres czterech miesięcy w Centrum Badań i Leczenia Nowotworów Uniwersytetu Nowego Meksyku (UNM CRTC) (populacja akademicka) oraz przez okres sześciu miesięcy w New Mexico Cancer Care Alliance (NMCCA) ( ustawienia społeczności). W tym okresie prowadzony będzie dokładny dziennik badań przesiewowych, przy współpracy pielęgniarek prowadzących badania w celu udokumentowania 1) czy badani pacjenci zostali zakwalifikowani do badania klinicznego, 2) do jakich dostępnych badań pacjent może się kwalifikować oraz 3) powód braku rejestracji na próbę kliniczną.

Cel 2: Aby porównać odpowiedzi na pytania zawarte w formularzach zgłoszeniowych kobiet, które kwalifikowały się i odmówiły udziału, z kobietami pochodzenia latynoskiego i nielatynoskiego, uzyskamy dostęp, skopiujemy i przeanalizujemy wszystkie profile oceny ryzyka znane inaczej jako formularze zgłoszenia lub kwalifikowalności wypełnione przez kobiety, które rozważały udział w badaniu Tamoksyfenu i Raloksyfenu (STAR). Wzory kryteriów kwalifikacji i oceny ryzyka zostaną opisane według pochodzenia etnicznego kobiet, które kwalifikują się do udziału w tym randomizowanym badaniu chemoprewencyjnym bez użycia danych osobowych zgodnie z ustawą o odpowiedzialności za przenośność w ubezpieczeniach zdrowotnych z 1996 r. w celu zachowania poufności pacjentów

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87114
        • University of New Mexico

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z chorobą nowotworową.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety, które rozważały udział w badaniu Tamoksyfenu i Raloksyfenu (STAR) w zapobieganiu rakowi piersi u kobiet z grupy wysokiego ryzyka na Uniwersytecie Nowego Meksyku w Albuquerque w latach 1999-2004

Kryteria wyłączenia:

  • Nieokreślony.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of New Mexico

Śledczy

  • Główny śledczy: Claire Verschraegen, MD, University of New Mexico

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2005

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 maja 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 maja 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 maja 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

7 stycznia 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 stycznia 2010

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 4904C

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj