Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rákcentrum-próbák: Az alacsony felhalmozási ráta okai egy felsőoktatási intézménynél vs. A közösségi beállítás

2010. január 6. frissítette: University of New Mexico
  1. A rákkutató központban (és közösségi környezetben) végzett klinikai vizsgálatokba bevont betegek alacsony számának okainak azonosítása, hogy megkíséreljük növelni a felhalmozási arányt.
  2. A szűrőlap áttekintése azon nők számára, akik fontolóra vették, hogy részt vegyenek a Tamoxifen és Raloxifene (STAR) vizsgálatában a magas kockázatú nők mellrák megelőzésére az albuquerque-i Új-Mexikói Egyetemen keresztül 1999 és 2004 között.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

1. Célkitűzés: Minden új rákos beteg, akit négy hónapig az Új-Mexikói Egyetem Rákkutató és Kezelő Központjában (UNM CRTC) (akadémiai populáció) és egy hat hónapon át az Új-Mexikói Rákgondozási Szövetségnél (NMCCA) láttak ( közösségi beállítás). Ezalatt az időszak alatt gondos szűrési naplót vezetünk a kutatónővérekkel együttműködve, hogy dokumentálják 1) hogy a látott betegek klinikai vizsgálatban részesültek-e, 2) milyen elérhető vizsgálatokra lehet jogosult a beteg, és 3) a regisztráció elmaradásának okát. klinikai vizsgálatra.

2. cél: Összehasonlítjuk azon nők jelentkezési lapjaira vonatkozó kérdésekre adott válaszokat, akik jogosultak voltak és visszautasították a részvételt a spanyol és nem spanyol származású nők részvételével, hozzáférünk, másolunk és elemezünk minden más néven ismert kockázatértékelési profilt. olyan nők által kitöltött belépési vagy jogosultsági űrlapok, akik fontolóra vették a Tamoxifen és Raloxifene (STAR) vizsgálatában való részvételt. A jogosultsági kritériumok és a kockázatértékelés mintáit azon nők etnikai hovatartozása szerint kell leírni, akiket e kemoprevenciós randomizált vizsgálatba bevonni szándékoznak személyazonosító adatok felhasználása nélkül, az 1996-os egészségügyi biztosítás hordozhatósági elszámoltathatósági törvényével összhangban a betegek bizalmas kezelésének megőrzése érdekében.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

20

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Egyesült Államok, 87114
        • University of New Mexico

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Rákos betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Nők, akik 1999 és 2004 között azt fontolgatták, hogy részt vesznek a Tamoxifen és Raloxifene (STAR) vizsgálatában a magas kockázatú nők mellrák megelőzésére az albuquerque-i Új-Mexikói Egyetemen keresztül.

Kizárási kritériumok:

  • Nem meghatározott.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

University of New Mexico

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Claire Verschraegen, MD, University of New Mexico

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2005. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2007. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. május 5.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. május 5.

Első közzététel (Becslés)

2006. május 8.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. január 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2008. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 4904C

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Rák

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Lebanon

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel