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암 센터 임상시험: 한 교육 기관에서 낮은 적립률의 이유 대. 커뮤니티 설정

2010년 1월 6일 업데이트: University of New Mexico
  1. 발생률을 높이기 위해 암 연구 센터 설정(및 커뮤니티 설정)에서 임상 시험에 대한 환자 모집 수가 낮은 이유를 식별합니다.
  2. 1999년부터 2004년까지 앨버커키에 있는 뉴멕시코 대학을 통해 고위험 여성의 유방암 예방을 위한 타목시펜 및 랄록시펜(STAR) 연구에 참여를 고려한 여성에 대한 선별 검사 시트를 검토합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목표 1: 뉴멕시코 대학교 암 연구 및 치료 센터(UNM CRTC)(학술 인구)에서 4개월 동안 그리고 뉴멕시코 암 치료 연합(NMCCA)에서 6개월 동안 본 모든 신규 암 환자( 커뮤니티 설정). 이 기간 동안 연구 간호사가 1) 본 환자가 임상 시험에 참여했는지 여부, 2) 환자가 받을 수 있는 가능한 시험 및 3) 등록하지 않은 이유를 문서화하여 신중한 스크리닝 로그를 보관합니다. 임상 시험에.

목표 2: 자격이 있는 여성과 참여를 거부한 여성의 참가 양식에 대한 질문에 대한 응답을 히스패닉 대 비히스패닉 민족으로 참여한 여성과 비교하기 위해 우리는 타목시펜 및 랄록시펜(STAR) 연구 참여를 고려한 여성이 작성한 항목 또는 자격 양식. 적격성 기준 및 위험 평가의 패턴은 환자 기밀 유지를 위해 1996년 건강 보험 이동성 책임법에 따라 개인 식별 데이터를 사용하지 않고 이 화학예방적 무작위배정 시험에 참여하기 위해 고려되는 여성의 인종별로 설명됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87114
        • University of New Mexico

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

암 환자.

설명

포함 기준:

  • 1999년부터 2004년까지 앨버커키에 있는 뉴멕시코 대학교를 통해 고위험 여성의 유방암 예방을 위한 타목시펜 및 랄록시펜(STAR) 연구에 참여를 고려한 여성

제외 기준:

  • 명시되지 않은.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of New Mexico

수사관

  • 수석 연구원: Claire Verschraegen, MD, University of New Mexico

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2007년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 5일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 1월 6일

마지막으로 확인됨

2008년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4904C

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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