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Prove del Cancer Center: ragioni per i bassi tassi di competenza presso un istituto accademico vs. Il setting comunitario

6 gennaio 2010 aggiornato da: University of New Mexico
  1. Identificare le ragioni del basso numero di reclutamento di pazienti negli studi clinici in un centro di ricerca sul cancro (e in un contesto comunitario) al fine di tentare di aumentare i tassi di acquisizione.
  2. Per rivedere il foglio di screening per le donne che hanno preso in considerazione la partecipazione allo studio di Tamoxifen e Raloxifene (STAR) per la prevenzione del cancro al seno nelle donne ad alto rischio attraverso l'Università del New Mexico ad Albuquerque dal 1999 al 2004

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Obiettivo 1: Tutti i nuovi malati di cancro visitati per un periodo di quattro mesi presso il Centro di ricerca e cura del cancro dell'Università del New Mexico (UNM CRTC) (popolazione accademica) e per un periodo di sei mesi presso la New Mexico Cancer Care Alliance (NMCCA) ( contesto comunitario). Durante questo periodo verrà tenuto un attento registro di screening con la collaborazione degli infermieri di ricerca nel documentare 1) se i pazienti visitati sono stati accreditati a uno studio clinico, 2) quali studi disponibili il paziente potrebbe eventualmente essere idoneo e 3) il motivo della mancata registrazione a una sperimentazione clinica.

Obiettivo 2: confrontare le risposte alle domande sui moduli di iscrizione di quelle donne che erano idonee e hanno rifiutato la partecipazione con quelle che hanno partecipato di etnia ispanica rispetto a quella non ispanica, accederemo, copieremo e analizzeremo tutti i profili di valutazione del rischio altrimenti noti come moduli di iscrizione o di ammissibilità compilati da donne che hanno preso in considerazione la partecipazione allo studio su Tamoxifen e Raloxifene (STAR). I modelli dei criteri di ammissibilità e la valutazione del rischio saranno descritti in base all'etnia delle donne considerate per l'ingresso in questo studio randomizzato chemiopreventivo senza l'uso di dati di identificazione personale in conformità con l'Health Insurance Portability Accountability Act del 1996 per mantenere la riservatezza del paziente

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87114
        • University of New Mexico

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti con cancro.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che hanno preso in considerazione la possibilità di partecipare allo studio su tamoxifene e raloxifene (STAR) per la prevenzione del cancro al seno nelle donne ad alto rischio attraverso l'Università del New Mexico ad Albuquerque dal 1999 al 2004

Criteri di esclusione:

  • Non specificato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of New Mexico

Investigatori

  • Investigatore principale: Claire Verschraegen, MD, University of New Mexico

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 maggio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2006

Primo Inserito (Stima)

8 maggio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4904C

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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