Cancer Center-prövningar: Orsaker till låga intjäningsfrekvenser vid en akademisk institution kontra. Gemenskapsmiljön

Mål 1: Alla nya cancerpatienter ses under en fyramånadersperiod vid University of New Mexico Cancer Research and Treatment Center (UNM CRTC) (akademisk befolkning) och under en sexmånadersperiod vid New Mexico Cancer Care Alliance (NMCCA) ( samhällsmiljö). En noggrann screeninglogg kommer att föras under denna period med forskningssjuksköterskornas samarbete för att dokumentera 1) om patienter som setts har tillkommit en klinisk prövning, 2) vilka tillgängliga prövningar patienten eventuellt kan vara berättigad till, och 3) orsaken till att de inte registrerade sig. vidare till en klinisk prövning.

Mål 2: För att jämföra svaren på frågor om anmälningsformulären för de kvinnor som var berättigade och tackade nej till deltagande med de som deltog av latinamerikansk kontra icke-spansk etnicitet, kommer vi att få tillgång till, kopiera och analysera alla riskbedömningsprofiler som annars kallas anmälnings- eller behörighetsformulär som fyllts i av kvinnor som övervägde att delta i studien av Tamoxifen och Raloxifen (STAR). Mönster för behörighetskriterier och riskbedömning kommer att beskrivas efter etnicitet för kvinnor som övervägs för inträde i denna kemopreventiva randomiserade studie utan användning av personlig identifieringsdata i enlighet med Health Insurance Portability Accountability Act från 1996 för att upprätthålla patientens konfidentialitet