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癌症中心试验：一个学术机构与其他机构的应计率低的原因。社区环境

2010年1月6日更新者：University of New Mexico

确定癌症研究中心环境（和社区环境）中临床试验患者招募人数低的原因，以尝试提高应计率。
回顾 1999 年至 2004 年在阿尔伯克基的新墨西哥大学考虑参加他莫昔芬和雷洛昔芬 (STAR) 预防高危女性乳腺癌研究的女性的筛查表

研究概览

地位

完全的

条件

癌症

详细说明

目标 1：所有新的癌症患者在新墨西哥大学癌症研究和治疗中心 (UNM CRTC)（学术人群）接受为期四个月的治疗，并在新墨西哥癌症护理联盟 (NMCCA) 接受为期六个月的治疗（社区环境）。在此期间，将与研究护士合作保存一份仔细的筛查日志，以记录 1) 所见患者是否应计入临床试验，2) 患者可能有资格参加哪些可用试验，以及 3) 未注册的原因进行临床试验。

目标 2：比较符合条件和拒绝参与的女性与西班牙裔和非西班牙裔女性对报名表问题的回答，我们将访问、复制和分析所有风险评估资料，也称为由考虑参与他莫昔芬和雷洛昔芬 (STAR) 研究的女性填写的报名表或资格表。根据 1996 年《健康保险流通责任法案》，将根据考虑参加此化学预防随机试验的女性种族描述资格标准和风险评估的模式，不使用个人识别数据以维护患者机密

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New Mexico
  - Albuquerque、New Mexico、美国、87114
    - University of New Mexico

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

癌症患者。

描述

纳入标准：

1999 年至 2004 年，考虑参加阿尔伯克基新墨西哥大学的他莫昔芬和雷洛昔芬 (STAR) 预防高危女性乳腺癌研究的女性

排除标准：

未指定。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of New Mexico

调查人员

首席研究员：Claire Verschraegen, MD、University of New Mexico

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2005年1月1日

研究完成 (实际的)

2007年6月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月5日

首先提交符合 QC 标准的