Cancer Center Trials: Redenen voor lage opbouwpercentages bij één academische instelling versus. De gemeenschapsinstelling

Doelstelling 1: Alle nieuwe kankerpatiënten die gedurende een periode van vier maanden worden gezien bij het University of New Mexico Cancer Research and Treatment Center (UNM CRTC) (academische populatie) en gedurende een periode van zes maanden bij de New Mexico Cancer Care Alliance (NMCCA) ( gemeenschapsinstelling). Gedurende deze periode zal een zorgvuldig screeningslogboek worden bijgehouden met medewerking van de onderzoeksverpleegkundigen bij het documenteren van 1) of de geziene patiënten zijn toegetreden tot een klinische studie, 2) voor welke beschikbare onderzoeken de patiënt mogelijk in aanmerking komt, en 3) de reden voor het niet registreren op naar een klinische proef.

Doelstelling 2: Om de antwoorden op vragen op de deelnameformulieren van de vrouwen die in aanmerking kwamen en deelname weigerden te vergelijken met degenen die deelnamen op basis van Latijns-Amerikaanse versus niet-Spaanse etniciteit, zullen we alle risicobeoordelingsprofielen, ook wel bekend als deelname- of geschiktheidsformulieren ingevuld door vrouwen die overwogen om deel te nemen aan de studie van Tamoxifen en Raloxifeen (STAR). Patronen van geschiktheidscriteria en risicobeoordeling zullen worden beschreven op etniciteit van vrouwen die in aanmerking komen voor deelname aan deze chemopreventieve gerandomiseerde studie zonder het gebruik van persoonlijke identificatiegegevens in overeenstemming met de Health Insurance Portability Accountability Act van 1996 om de vertrouwelijkheid van de patiënt te behouden