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集学的入院患者の緩和ケア介入

2006年5月12日 更新者:Kaiser Permanente

入院患者の緩和ケア プログラムの複数施設の複製

緩和ケアは、生命を脅かす病気を持つ患者のケアを改善すると考えられています。 この研究では、緩和ケアチーム介入の多施設ランダム化試験が入院患者のケアの質と費用に及ぼす影響を評価した。 研究対象者は介入または通常のケアに無作為に割り付けられました。 研究終了時点で、緩和ケア介入を受けた患者は、ケアに対する患者の満足度がより高くなったと報告した。 また、介入を受けた患者は、ICU への入院が大幅に減り、入院から 6 か月後のケアにかかる総費用も低くなりました。 介入患者はより多くの事前指示書を完了し、ホスピス滞在期間が長くなりました。

調査の概要

詳細な説明

入院緩和ケア サービス (IPCS) は、コロラド、ポートランド、サンフランシスコの 3 つの Kaiser-Permanente 施設で実施されました。 このサービスは、医師、看護師、ソーシャルワーカー、スピリチュアルカウンセラーで構成されており、介入を受けるために無作為に抽出された被験者と協力しました。 介入には、症状のコントロール、感情的および精神的なサポート、事前のケアと退院後のケア計画が含まれていました。症状のコントロールや感情的なサポートに違いはありませんでしたが、IPCS 患者は通常のケアの患者と比較してより良い精神的なサポートを報告しました。 IPCS 患者はまた、病院でのケア体験と医療提供者とのより良いコミュニケーションに対してより高い満足度を報告しました。 IPCS 患者と通常の治療を受けている患者の両方が、登録入院中の生活の質の向上を報告しました。 IPCS 患者はさらに多くの事前指示書を完了しました。 IPCS 患者は通常のケア患者よりも多くの在宅医療を受診しましたが、ICU 入院は大幅に減少しました。 IPCS患者は、通常の治療を受けている患者に比べて、入院費用が大幅に低く、薬局費用が高かった。 IPCS 患者は有意に低かった (p= .001) 通常の患者と比較して、医療サービスの総コスト (患者 1 人あたり 1 日あたり 64.90 ドルのコスト削減)。 これは、登録患者 1 人あたり平均合計 3,185 ドルのコスト削減につながります。 IPCS患者の平均ホスピス滞在期間は有意に長かった。 ホスピスに入院した割合、ホスピス入院までの時間、平均生存期間、または6か月まで生存した患者の割合において、IPC患者と通常治療患者の間に差はなかった。

結論: IPCS は、より良い精神的サポート、より良い病院ケア体験、より良い医療提供者とのより良いコミュニケーション、事前指示書の完了の増加、ICU 入院の減少、ホスピス滞在の延長、そして全体的な医療費の削減をもたらしました。

研究の種類

介入

入学

550

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Colorado
      • Aurora、Colorado、アメリカ、80014
        • Kaiser Permanente of Colorado

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

18歳以上の大人

-急性期入院治療を受けた患者で、(1) 生命を脅かす医学的診断を受け、(2) 主治医から「患者が1年以内に死亡しても不思議ではない」との指示を受けた。

除外基準:

  • 1) 認知状態に障害があり、同意を与える介護者がいない、(2) 現在ホスピスまたは緩和ケアを伴うその他の研究に参加している、(3) 主治医が研究への参加を承認しなかった、または (4) 病状参加に障害があり(現在瀕死、病気のため参加できない)、同意できる家族がいない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
ケアの質とコスト

二次結果の測定

結果測定
患者満足度の向上
ICU 入院者数の減少
入院後 6 か月で総コストが削減

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ingrid M Venohr, RN, PhD、Kaiser Permanente
  • 主任研究者:Douglas A Conner, PhD、Kaiser Permanente Northwest Region
  • 主任研究者:Marcia Liberson, MSW,MPH、Kaiser-Permanente Northwest Region

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年4月1日

研究の完了

2004年7月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月12日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年5月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年5月12日

最終確認日

2006年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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