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다학제 입원 환자 완화 치료 개입

2006년 5월 12일 업데이트: Kaiser Permanente

입원 환자 완화 치료 프로그램의 다중 사이트 복제

완화 치료는 생명을 제한하는 질병을 가진 환자의 치료를 개선하는 것으로 여겨집니다. 이 연구는 완화 치료 팀 개입의 다중 센터 무작위 시험이 입원 환자의 치료 품질 및 비용에 미치는 영향을 평가했습니다. 연구 대상자는 개입 또는 일반 치료에 무작위 배정되었습니다. 연구 종료 시점에 완화 치료 개입을 받은 환자는 치료에 대한 환자 만족도가 더 높았다고 보고했습니다. 개입 환자는 또한 입원 후 6개월 동안 ICU 입원이 훨씬 더 적었고 총 치료 비용도 더 낮았습니다. 개입 환자는 더 많은 사전 지시서를 작성했고 호스피스 체류 기간이 더 길었습니다.

연구 개요

상세 설명

Inpatient Palliative Care Service(IPCS)는 세 개의 Kaiser-Permanente 사이트(콜로라도, 포틀랜드 및 샌프란시스코)에서 구현되었습니다. 이 서비스는 중재를 받기 위해 무작위로 배정된 연구 대상과 함께 일하는 의사, 간호사, 사회 복지사 및 영적 상담자로 구성되었습니다. 중재에는 증상 조절, 정서적 및 영적 지원, 사전 치료 및 퇴원 후 관리 계획이 포함되었습니다. 증상 조절이나 정서적 지원에는 차이가 없었지만 IPCS 환자는 일반 치료 환자에 비해 영적 지원이 더 좋다고 보고했습니다. IPCS 환자는 또한 병원 치료 경험에 대한 만족도가 더 높고 제공자와 더 나은 의사소통을 한다고 보고했습니다. IPCS와 일반 진료 환자 모두 등록 입원 기간 동안 삶의 질이 향상되었다고 보고했습니다. IPCS 환자는 더 많은 사전 지시서를 작성했습니다. IPCS 환자는 일반 진료 환자보다 가정 건강 방문이 더 많았지 만 ICU 입원은 훨씬 적었습니다. IPCS 환자는 일반 진료 환자보다 훨씬 낮은 병원비와 높은 약국 비용을 보였습니다. IPCS 환자는 유의하게 더 낮았습니다(p= .001). 일반 진료 환자에 비해 총 의료 서비스 비용(환자당 하루에 $64.90의 비용 절감). 이는 등록된 환자당 $3,185의 평균 총 비용 절감으로 해석됩니다. IPCS 환자는 평균 호스피스 재원 기간이 상당히 길었습니다. 호스피스에 입원한 비율, 호스피스 입원까지의 시간, 평균 생존 기간 또는 6개월까지 생존한 환자의 비율에서 IPC와 일반적인 치료 환자 사이에는 차이가 없었습니다.

결론: IPCS는 더 나은 영적 지원, 더 나은 병원 치료 경험, 공급자와의 더 나은 의사 소통, 사전 지시서 완료 증가, ICU 입원 감소, 호스피스 체류 기간 연장 및 전반적인 건강 관리 비용 감소를 가져왔습니다.

연구 유형

중재적

등록

550

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80014
        • Kaiser Permanente of Colorado

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

만 18세 이상 성인

- (1) 생명을 위협하는 의학적 진단을 받았고 (2) 주치의가 "환자가 1년 이내에 사망해도 놀라지 않을 것"이라고 말한 급성 입원 환자 치료에 입원했습니다.

제외 기준:

  • 1) 인지 장애가 있고 동의를 제공할 간병인이 없는 경우, (2) 현재 호스피스 또는 완화 치료와 관련된 기타 연구에 등록된 경우, (3) 주치의가 연구 참여를 승인하지 않은 경우, 또는 (4) 의료 상태 참여 장애(활동적으로 죽어가고, 너무 아파서 참여할 수 없음) 동의를 제공할 수 있는 가족 구성원이 없었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
진료의 질과 비용

2차 결과 측정

결과 측정
환자 만족도 향상
낮은 ICU 입학
입원 후 6개월 동안 총 비용 절감

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ingrid M Venohr, RN, PhD, Kaiser Permanente
  • 수석 연구원: Douglas A Conner, PhD, Kaiser Permanente Northwest Region
  • 수석 연구원: Marcia Liberson, MSW,MPH, Kaiser-Permanente Northwest Region

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2002년 4월 1일

연구 완료

2004년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 5월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 5월 12일

처음 게시됨 (추정)

2006년 5월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2006년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2006년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2006년 5월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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