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若者の薬物使用と HIV リスクへの取り組み (Get REAL)

2018年10月3日 更新者:Public Health Management Corporation

このプロジェクトは、15 歳から 29 歳までの黒人および白人の薬物使用 MSM に対するコミュニティレベルの介入を開発、実施、評価します。 この介入は、主要な介入戦略として説得力のあるメディアコミュニケーションと対人ネットワーキングを使用して、社会規範とリスク行動の両方を変えるように設計されています。

フォーカス グループとインタビューからの定性データは、介入の展開に情報を提供します。 介入の効果は、介入が実施されるフィラデルフィアと私たちの比較コミュニティであるボルチモアの若い黒人および白人のMSMとの年次面接を通じて評価されます。

調査の概要

詳細な説明

男性とセックスする若い男性 (YMSM) は、的を絞った HIV 予防メッセージに対する独特のニーズを持っています。 MSM の HIV 感染率は依然として高く、特に 30 歳未満の男性、および黒人 YMSM の HIV 感染率は白人 YMSM の 4 倍を超えています。 薬物およびアルコールの使用は、MSM における HIV の性的リスクの増加と関連していますが、この集団における物質使用と性的リスクに対処する介入は厳密に評価されていません。

このプロジェクトは、15 歳から 29 歳までの黒人および白人の薬物使用 MSM に対するコミュニティレベルの介入を開発、実施、評価します。 コミュニティサービス組織であるマッツォーニセンターの協力を得て実施されるこの介入は、主要な介入戦略として説得力のあるメディアコミュニケーションと対人ネットワーキングを使用して、社会規範とリスク行動の両方を変えるように設計されています。 提案されたプロジェクトの目的は次のとおりです。 1) YMSM における一時的な物質使用のパターンと状況を調査する。 2) 黒人と白人の YMSM の薬物使用パターンと、年齢、性的アイデンティティ、社会経済的地位による違いを比較します。 3) 物質使用のパターンと状況と性的リスク行動との関連性を明らかにする。 4) 社会規範を強化し、リスク認識を高め、HIV 予防に対する自己効力感と積極的な姿勢を高めることを通じて、HIV の性的リスクを減少させる薬物使用 YMSM に対する地域レベルの介入の有効性を評価する。 5) YMSM のサブグループの性的リスク行動に対する介入メッセージの異なる影響を測定する。 6) 薬物使用の減少が性的リスク行動の減少につながるかどうかを判断する。

形成的研究段階では、概念モデルとメディア素材を洗練するために、フォーカス グループと綿密なインタビューを通じて定性データが取得されます。 介入評価では、ジオコーディングと国勢調査区のデータを使用して、人口動態と社会経済的な差異を制御し、ペンシルバニア州フィラデルフィアとメリーランド州ボルチモアの比較コミュニティの両方の YMSM から定量的データを収集します。 ソロモンの 4 グループ設計は、介入および比較コミュニティのパネルおよび横断サンプルからデータを収集するために使用されます。 年に 4 回のインタビュー (ベースライン、12、24、および 36 か月) により、介入への曝露、規範と行動の変化、および長期的な介入効果を調べることができます。 フィラデルフィアでは合計650人、ボルチモアでは400人の男性が面接を受ける予定だ。 データは、一般化線形モデル (GLM) 反復測定分析や累積ロジット モデルなどの多変量技術を使用して分析されます。 この研究結果は、黒人YMSMと白人YMSMの薬物使用と性的リスクについて必要な情報を提供し、この高リスク集団に対する効果的な介入の実施に直接的な影響を与えるだろう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

761

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19102
        • Philadelphia Health Management Corporation

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

15年~29年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 黒人または白人の人種
  • 過去12ヶ月以内の男性とのセックス
  • 過去 30 日間におけるアルコールと薬物の散発的な使用

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
薬物使用
リスク行動

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer L Lauby, PhD、Philadelphia Health Managment Corporation

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年6月1日

試験登録日

最初に提出

2006年5月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年5月11日

最初の投稿 (見積もり)

2006年5月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年10月3日

最終確認日

2018年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R01DA018084-01A2 (米国 NIH グラント/契約)
  • R01DA018084 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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