このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

妊婦のビタミン代謝に対する遺伝の影響

葉酸、コバラミンおよび関連代謝産物に対する遺伝的変異の影響の研究

この研究では、妊娠中に体がビタミンなどの微量栄養素をどのように代謝するか、また遺伝子構造がその代謝にどのような影響を与えるかを調査します。 妊娠中のビタミン B12 と葉酸のレベルは、神経管欠損、口腔顔面裂、先天性心疾患などの先天異常と関連しています。 他の微量栄養素レベルは、他の先天異常または妊娠の合併症に関連している可能性があります。 この研究では、妊娠中の微量栄養素の状態のパターンを特徴づけ、それを遺伝的変異および生化学的パラメーターと比較します。 遺伝子とビタミン代謝の関係に関する情報は、医師が女性の健康と赤ちゃんの健康を守るために、妊娠中の女性の栄養要件についてアドバイスするのに役立つ可能性があります。

この研究はNIHとアイルランドのダブリンにあるトリニティカレッジとの共同研究です。 ダブリンのクーム女性病院で出生前ケアを受けている 18 歳以上のアイルランド出身の女性が登録できます。 お父さんも参加できます。

研究に参加する際、女性参加者は食物とビタミンの摂取量、アルコール摂取量、喫煙行動、薬物の使用に関するアンケートに記入し、血液サンプルを提供します。 追加の血液サンプルは、妊娠約 24 週と 34 週の定期的な来院時に採取され、出産時と出産後 6 週間から 2 か月の間に再度採取されます。 出生時に赤ちゃんから採取されたへその緒から血液サンプルを採取する場合は、許可が求められます。

赤ちゃんの父親も短いアンケートに答え、遺伝子研究のためにDNAサンプルを提供するよう求められる。 DNAを収集するには、滅菌綿棒で口の中をこすって頬の細胞を採取し、そこからDNAを抽出します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

多くの遺伝的多型は、ヒトの葉酸、ビタミン B12、および関連する微量栄養素のレベルに影響を与えます。 妊娠中のビタミン B12 と葉酸のレベルは、神経管欠損、口腔顔面裂、先天性心疾患などの先天異常と関連しています。 さらに、ホモシステインなどの関連分析物は、先天異常や妊娠の合併症に関連している可能性があります。 ヒトの妊娠中の母体血清微量栄養素および関連分析物の挙動は十分に説明されていません。 この研究では、妊娠中の微量栄養素の状態のパターンを特徴付けることを目的としています。 私たちは、妊娠初期から産後までの 5 つの間隔で 500 人の妊婦から採取した連続血液サンプルの生化学分析を行う予定です。 また、臍帯血の検体を使用して新生児の微量栄養素の状態を特徴付ける予定です。 これらの血液検体、および父親から採取した頬ぬぐい検体も評価され、代謝産物レベルに対する遺伝的変異の影響が測定されます。 測定される主な結果は、母親の長期的な微量栄養素レベルと、家族の三者間の集合的な対立遺伝子頻度です。 遺伝的変異の存在、生化学的パラメータ、および臨床表現型の間で比較が行われます。 後日、健康な個人の大規模なコホートで同じ代謝パラメータと遺伝的パラメータを研究する予定です。 これらの生化学的および遺伝的変異の特徴を明らかにすることで、正常な妊娠と複雑な妊娠の代謝プロセスについての洞察が得られるはずです。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

  • 参加資格があるのは、アイルランド共和国ダブリンのクーム女性病院に産前ケアのために来院しているアイルランド出身の女性 (18 歳以上) です。 遺伝的多型の有病率は集団によって大きく異なる可能性があるため、非アイルランド人女性(人口の少数)は除外されます。アイルランド人女性におけるこの遺伝子型の分布の推定値はすでにわかっています。 アイルランド出身の唯一の少数派グループであるトラベラーズのメンバーは排除されません。 トラベラーは文化的には異なりますが、遺伝的には大多数の人口と似ています。 多胎妊娠(複数の胎児)の女性および点滴薬の使用者は除外されます。 女性は出産時に乳児から臍帯血サンプルを採取する許可を求められます。 女性はパートナー(胎児の父親)の募集に協力するよう求められ、同意があればパートナーも含まれる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2003年12月16日

研究の完了

2007年12月10日

試験登録日

最初に提出

2006年6月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月19日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年7月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年6月30日

最終確認日

2007年12月10日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 999904068
  • 04-HG-N068

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する