エンドメトリンまたはウトロゲスタンを適用した凍結融解胚移植のための人工子宮内膜の調製
2008年5月6日 更新者：Hadassah Medical Organization
エンドメトリンまたはウトロゲスタンのいずれかを適用する凍結融解胚移植のための人工子宮内膜調製 - 臨床比較研究
凍結融解胚の移植は、自然な排卵周期で行うことも、ET あたり 15% ～ 20% の同等の妊娠率でホルモン操作された周期で行うこともできます。
ホルモン調節されたETサイクルが予定されている場合、エストロゲン刺激とそれに続くプロゲステロン治療を併用して人工子宮内膜調製が行われます。
従来の体外受精治療では現在、ウトロゲタンとエンドメトリンという 2 つの黄体ホルモン薬が使用されています。
エンドメトリンは、体外受精サイクルにおける胚移植後の黄体期をサポートするために効率的に使用されてきましたが、現在、凍結融解した ET サイクルでの臨床使用についてその有効性を評価した研究はありません。
本研究は、エンドメトリンまたはウトロゲスタンのいずれかを人工的に調製した子宮内膜におけるプロゲスタチンの代替として使用した場合の、凍結融解した ET サイクルの結果を比較することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
120
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、91120
- Hadassah Medical Organization
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Jerusalem、イスラエル、91120
- Simon Alex
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 凍結融解ETサイクルを受けている患者
- 患者には、解凍後に移植に適した胚が少なくとも 2 つある
- 年齢 18 ～ 35 歳 -
除外基準:
- エンドメトリンまたはウトロゲスタンに対する既知の感受性
- エストロゲンプライミング後の子宮内膜の厚さが 7.5 mm 未満 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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妊娠率
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二次結果の測定
結果測定 |
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ルシールのホルモンプロファイル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alex Simon、Hadassah University Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
試験登録日
最初に提出
2006年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年6月27日
最初の投稿 (見積もり)
2006年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年5月6日
最終確認日
2006年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。