Endometrin 또는 Utrogestan을 적용한 냉동 해동 배아 이식을 위한 인공 자궁내막 준비
2008년 5월 6일 업데이트: Hadassah Medical Organization
Endometrin 또는 Utrogestan을 적용한 냉동 해동 배아 이식을 위한 인공 자궁내막 준비 - 임상 비교 연구
냉동-해동된 배아의 이식은 자연 배란 주기 또는 ET당 15%-20%의 유사한 임신률로 호르몬 조작 주기에서 수행될 수 있습니다.
호르몬에 의해 조절되는 ET 주기가 예정되어 있을 때, 에스트로겐 자극에 이어 프로게스테론 치료를 병행하여 인공 자궁내막 준비를 시행합니다.
현재 기존의 IVF 치료에 Utrogetan과 Endometrin이라는 두 가지 프로게스테론 약물이 사용됩니다.
Endometrin은 IVF 주기에서 배아 이식 후 황체기를 지원하는 데 효율적으로 사용되었지만 현재 동결-해동 ET 주기에서 임상적 사용에 대한 효능을 평가한 연구는 없습니다.
본 연구는 Endometrin 또는 Utrogestan이 인공적으로 준비된 자궁내막에서 프로게스테론 대체물로 사용될 때 동결 해동된 ET 주기의 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
120
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jerusalem, 이스라엘, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Jerusalem, 이스라엘, 91120
- Simon Alex
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 동결 해동 ET 주기를 겪는 환자
- 환자는 해동 후 이식에 적합한 최소 2개의 배아를 가지고 있습니다.
- 18-35세 -
제외 기준:
- Endometrin 또는 Utrogestan에 대한 모든 알려진 민감성
- 에스트로겐 프라이밍 후 자궁내막 두께가 7.5mm 미만 -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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임신율
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2차 결과 측정
결과 측정 |
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Lutheal 호르몬 프로필
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Alex Simon, Hadassah University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 6월 27일
처음 게시됨 (추정)
2006년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2006년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EndoUtro-HMO-CTIL
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냉동 해동 배아 이식에 대한 임상 시험
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Cairo University알려지지 않은Singeleton Inceived Fresh and Frozen Embryo Transfer (ICSI/IVF), 자연적으로 잉태이집트