Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Подготовка искусственного эндометрия к переносу замороженных размороженных эмбрионов с применением либо эндометрина, либо утрожестана

6 мая 2008 г. обновлено: Hadassah Medical Organization

Подготовка искусственного эндометрия к переносу замороженных размороженных эмбрионов с применением либо эндометрина, либо утрожестана – клиническое сравнительное исследование

Перенос замороженных-размороженных эмбрионов может выполняться в естественном овуляторном цикле или в цикле с гормональным манипулированием с сопоставимой частотой наступления беременности 15-20% на ЭТ. Когда планируется гормонально-модулированный цикл ЭТ, проводится подготовка искусственного эндометрия с использованием эстрогенной стимуляции с последующим сопутствующим лечением прогестероном. В настоящее время в традиционном лечении ЭКО используются два гестагенных препарата: Утрогетан и Эндометрин. Хотя эндометрин эффективно используется для поддержки лютеиновой фазы после переноса эмбрионов в циклах ЭКО, в настоящее время нет исследований, в которых оценивалась бы его эффективность для клинического применения в циклах замораживания-оттаивания ПЭ. Настоящее исследование направлено на сравнение результатов циклов замораживания-оттаивания ET, когда Эндометрин или Утрожестан используются в качестве прогестативной замены в искусственно подготовленном эндометрии.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

120

Фаза

  • Фаза 4

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Jerusalem, Израиль, 91120
        • Hadassah Medical Organization
      • Jerusalem, Израиль, 91120
        • Simon Alex

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты, проходящие циклы замораживания-оттаивания ET
  2. У пациента есть не менее двух эмбрионов, пригодных для переноса после размораживания.
  3. Возраст 18-35 лет -

Критерий исключения:

  1. Любая известная чувствительность к эндометрину или утрожестану
  2. Толщина эндометрия менее 7,5 мм после эстрогенного праймирования -

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Показатели беременности

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Лютеиновый гормональный профиль

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hadassah Medical Organization

Следователи

  • Главный следователь: Alex Simon, Hadassah University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 июня 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июня 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июня 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2008 г.

Последняя проверка

1 июня 2006 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EndoUtro-HMO-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться