Preparação Endometrial Artificial para Transferência de Embriões Descongelados e Congelados Aplicando Endometrina ou Utrogestan
6 de maio de 2008 atualizado por: Hadassah Medical Organization
Preparação Endometrial Artificial para Transferência de Embrião Descongelado Congelado Aplicando Endometrina ou Utrogestan - um Estudo Comparativo Clínico
A transferência de embriões congelados descongelados pode ser realizada em um ciclo ovulatório natural ou em um ciclo manipulado hormonalmente com uma taxa de gravidez comparável de 15% a 20% por ET.
Quando um ciclo de TE modulado hormonalmente é programado, uma preparação endometrial artificial é realizada usando estimulação de estrogênio seguida de um tratamento concomitante de progesterona.
Duas drogas progestativas são usadas atualmente no tratamento convencional de fertilização in vitro, Utrogetan e Endometrina.
Embora a endometrina tenha sido eficientemente utilizada para apoiar a fase lútea após a transferência de embriões em ciclos de fertilização in vitro, atualmente não há nenhum estudo que avalie sua eficácia para uso clínico em ciclos de TE congelados-descongelados.
O presente estudo visa comparar o resultado de ciclos de TE descongelados congelados quando tanto a Endometrina quanto o Utrogestan são usados como substituição progestativa em um endométrio preparado artificialmente.
Visão geral do estudo
Status
Suspenso
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
120
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jerusalem, Israel, 91120
- Hadassah Medical Organization
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Jerusalem, Israel, 91120
- Simon Alex
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes submetidos a ciclos de TE descongelados congelados
- O paciente tem pelo menos dois embriões adequados para transferência após o descongelamento
- Idade 18-35 anos -
Critério de exclusão:
- Qualquer sensibilidade conhecida à endometrina ou ao utrogestan
- Espessura endometrial inferior a 7,5 mm após o priming de estrogênio -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Taxas de gravidez
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Perfil hormonal lúteo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Alex Simon, Hadassah University Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
28 de junho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de maio de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de maio de 2008
Última verificação
1 de junho de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EndoUtro-HMO-CTIL
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