使用子宫内膜素或 Utrogestan 进行冷冻解冻胚胎移植的人工子宫内膜制备
2008年5月6日 更新者：Hadassah Medical Organization
使用子宫内膜素或 Utrogestan 进行冷冻解冻胚胎移植的人工子宫内膜制备 - 一项临床比较研究
冷冻解冻胚胎的移植可以在自然排卵周期或激素控制周期中进行，每个 ET 的妊娠率可比为 15%-20%。
当安排激素调节的 ET 周期时，使用雌激素刺激进行人工子宫内膜准备，然后伴随黄体酮治疗。
目前在常规 IVF 治疗中使用两种促孕药物，Utrogetan 和 Endometrin。
尽管在 IVF 周期中，子宫内膜素已被有效地用于支持胚胎移植后的黄体期，但目前尚无研究评估其在冻融 ET 周期中临床使用的疗效。
本研究旨在比较当使用子宫内膜素或乌曲孕坦作为人工制备的子宫内膜中的孕激素替代品时冷冻解冻 ET 周期的结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
120
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Jerusalem、以色列、91120
- Hadassah Medical Organization
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Jerusalem、以色列、91120
- Simon Alex
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 接受冷冻解冻 ET 周期的患者
- 患者至少有两个胚胎在解冻后适合移植
- 年龄 18-35 岁 -
排除标准：
- 任何已知的对子宫内膜异位素或 Utrogestan 的敏感性
- 雌激素启动后子宫内膜厚度小于 7.5 毫米 -
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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怀孕率
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次要结果测量
结果测量 |
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Lutheal 荷尔蒙概况
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alex Simon、Hadassah University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年3月1日
研究注册日期
首次提交
2006年6月27日
首先提交符合 QC 标准的
2006年6月27日
首次发布 (估计)
2006年6月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年5月6日
最后验证
2006年6月1日
更多信息
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