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喘息ガイドラインにおける医療提供者と組織

2012年11月8日 更新者:Michelle Cloutier、UConn Health
この研究の目的は、臨床医の個人的属性と彼らが勤務する組織との間の相互作用と、喘息疾患管理プログラムを実施する能力に対する介入の効果を調べることである。 +

調査の概要

詳細な説明

国の喘息ガイドラインを遵守しているプラ​​イマリケア提供者は 20% 未満です。 プロバイダーのガイドライン順守を改善するための介入は、ある程度の成功を収めています。 私たちは、プロバイダーの動作の変化は、プロバイダーの環境のコンテキストで検討する必要があると考えています。 私たちは、喘息管理プログラムの実施と維持に最も成功している医療従事者は、変化への即応性、高い自己効力感、前向きな結果期待、高い結果価値を特徴とする喘息に関連する一連の個人的特性を備えており、かつ組織内で働くであろうという仮説を立てています。そのような活動を促進およびサポートします。 私たちは 2 段階の研究を提案します。 フェーズ 1 (1 年目) では、調査手段の開発とテスト、および介入について話し合うためのプロバイダー会議が開催されます。 Easy Breathing と呼ばれる喘息管理プログラムを使用している 49 の診療所/診療所の医療従事者は、診療所/診療所の組織と組織文化、および喘息を取り巻く医療従事者の個人的属性を特徴付けるこれらの調査に回答します。 2 年目から 5 年目には、これらのクリニック/診療所のうち 36 か所で、行動的介入、組織的介入、または介入なし (対照) のいずれかのランダム化対照研究が実施されます。 行動部門のクリニック/診療所は、専門家のモデリング、プログラム、クリニック、プロバイダー固有のフィードバック、オピニオンリーダーの利用と学術的な詳細化からなる介入を受けることになります。 組織部門のクリニック/診療所は、ベンチマーク、リーダーシップ能力トレーニング、チーム構築、インセンティブ/報酬からなる介入を受けます。 主な結果変数は、医療提供者別および診療所別/時間単位別に完了した呼吸容易調査の数です。 我々は以前、調査の完了によって実証されたEasy Breathing(国の喘息ガイドラインから直接適応された)への登録が吸入コルチコステロイドの使用の代替指標であり、医療サービス利用の減少と関連していることを示した。 したがって、この研究では、喘息疾患管理プログラムを実施するために、医療提供者の個人的属性と組織との間の複雑な相互作用と、医療提供者のパフォーマンスに対する的を絞った介入の効果を調査することになる。 これらのデータは、コストが制約された環境で介入をより適切に調整する方法を決定するために、将来の研究で使用されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Connecticut
      • Farmington、Connecticut、アメリカ、06030
        • University of Connecticut Health Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • Easy呼吸疾患管理プログラムを1年以上使用している必要があります。

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:2
この部門は、個々のプロバイダーの行動(対話型 CME、プロバイダー、クリニックおよびプログラム レベルでのフィードバック、専門家によるモデリング、学術的な詳細説明、オピニオン リーダー)を強調しました。
他の名前:
  • プロバイダー介入アーム
アクティブコンパレータ:3
リーダーシップ、チームビルディング、クリニックおよびプログラムレベルでのベンチマーク
他の名前:
  • 組織部門
介入なし:1

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
呼吸しやすいアンケートの配布数
時間枠:4年
4年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
組織文化
時間枠:ベースライン;介入段階から 12 か月後および 36 か月後
ベースライン;介入段階から 12 か月後および 36 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Michelle M Cloutier, MD、UConn Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年9月1日

一次修了 (実際)

2012年9月1日

研究の完了 (実際)

2012年9月1日

試験登録日

最初に提出

2006年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年6月27日

最初の投稿 (見積もり)

2006年6月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年11月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年11月8日

最終確認日

2012年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 5R01HL070785 (米国 NIH グラント/契約)
  • CCMC 01-111

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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