- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00345514
Palveluntarjoajan ja organisaation astmaohjeet
torstai 8. marraskuuta 2012 päivittänyt: Michelle Cloutier, UConn Health
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kliinikon henkilökohtaisten ominaisuuksien ja organisaatioiden, joissa he työskentelevät, välistä vuorovaikutusta ja interventioiden vaikutusta heidän kykyynsä toteuttaa astman hallintaohjelma.
+
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Alle 20 % perusterveydenhuollon tarjoajista noudattaa kansallisia astmaohjeita.
Toimenpiteet palveluntarjoajien ohjeiden noudattamisen parantamiseksi ovat olleet vaatimattomia.
Uskomme, että muuttuvaa palveluntarjoajan käyttäytymistä on tarkasteltava palveluntarjoajan ympäristön kontekstissa.
Oletamme, että palveluntarjoajilla, jotka onnistuvat parhaiten toteuttamaan ja ylläpitämään astman hallintaohjelmia, on joukko astmaan liittyviä henkilökohtaisia ominaisuuksia, joille on ominaista muutosvalmius, korkea itsetehokkuus, positiivisen lopputuloksen odotukset ja korkea tulosarvo JA he toimivat organisaatioissa. jotka helpottavat ja tukevat tällaista toimintaa.
Ehdotamme kaksivaiheista tutkimusta.
Vaiheessa 1 (vuosi 1) järjestetään tutkimusvälineiden kehitys- ja testaus- ja palveluntarjoajatapaamisia, joissa keskustellaan interventioista.
Palveluntarjoajat 49 vastaanotolla/klinikalla, jotka käyttävät Easy Breathing -nimistä astman hallintaohjelmaa, täyttävät nämä kyselyt, jotka kuvaavat klinikoiden/vastaanottimien organisaatiota ja organisaatiokulttuuria sekä astmaa ympäröivän palveluntarjoajan henkilökohtaisia ominaisuuksia.
Vuosina 2–5 36:ssa näistä klinikoista/käytännöistä tehdään satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus joko käyttäytymisinterventiosta, organisatorisesta interventiosta tai ei interventiosta (kontrollista).
Käyttäytymisosaston klinikat/käytännöt saavat intervention, joka koostuu asiantuntijamallintamisesta, ohjelma-, klinikka- ja palveluntarjoajakohtaisesta palautteesta sekä mielipidejohtajien ja akateemisten yksityiskohtien käytöstä.
Organisaatioosaston klinikat/käytännöt saavat intervention, joka koostuu benchmarkingista, johtamiskykykoulutuksesta ja tiimin rakentamisesta sekä kannustimista/palkkioista.
Ensisijainen tulosmuuttuja on Easy Breathing -tutkimusten lukumäärä palveluntarjoajan ja klinikan/aikayksikön mukaan.
Olemme aiemmin osoittaneet, että Easy Breathingiin ilmoittautuminen (joka mukautettiin suoraan kansallisista astmaohjeista), kuten kyselyn suorittaminen osoitti, on hengitettävien kortikosteroidien käytön korvikeindikaattori ja liittyy lääketieteellisten palvelujen käytön vähenemiseen.
Tämä tutkimus siis tutkii monimutkaisia vuorovaikutuksia palveluntarjoajan henkilökohtaisten ominaisuuksien ja organisaation välillä sekä kohdennettujen interventioiden vaikutusta palveluntarjoajan suorituskykyyn astmasairauden hallintaohjelman toteuttamiseksi.
Näitä tietoja käytetään sitten tulevissa tutkimuksissa sen määrittämiseksi, kuinka interventioita voidaan räätälöidä paremmin kustannusrajoitteisessa ympäristössä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Connecticut
-
Farmington, Connecticut, Yhdysvallat, 06030
- University of Connecticut Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- On täytynyt käyttää Easy Breathing Disease Management -ohjelmaa yli vuoden ajan.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 2
|
Käsivarsi painotti yksittäisten palveluntarjoajien käyttäytymistä (interaktiivinen CME, palaute palveluntarjoajan, klinikan ja ohjelman tasolla, asiantuntijamallinnus, akateeminen yksityiskohta ja mielipidejohtajia)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: 3
|
Johtajuus, tiimin rakentaminen, benchmarking klinikka- ja ohjelmatasolla
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: 1
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Jaettujen Easy Breathing -tutkimusten määrä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
|
4 Vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yrityskulttuuri
Aikaikkuna: perusviiva; 12 kuukautta ja 36 kuukautta interventiovaiheen jälkeen
|
perusviiva; 12 kuukautta ja 36 kuukautta interventiovaiheen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michelle M Cloutier, MD, UConn Health
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 27. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 27. kesäkuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 28. kesäkuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 9. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 8. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 5R01HL070785 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
- CCMC 01-111
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .