Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palveluntarjoajan ja organisaation astmaohjeet

torstai 8. marraskuuta 2012 päivittänyt: Michelle Cloutier, UConn Health
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kliinikon henkilökohtaisten ominaisuuksien ja organisaatioiden, joissa he työskentelevät, välistä vuorovaikutusta ja interventioiden vaikutusta heidän kykyynsä toteuttaa astman hallintaohjelma. +

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alle 20 % perusterveydenhuollon tarjoajista noudattaa kansallisia astmaohjeita. Toimenpiteet palveluntarjoajien ohjeiden noudattamisen parantamiseksi ovat olleet vaatimattomia. Uskomme, että muuttuvaa palveluntarjoajan käyttäytymistä on tarkasteltava palveluntarjoajan ympäristön kontekstissa. Oletamme, että palveluntarjoajilla, jotka onnistuvat parhaiten toteuttamaan ja ylläpitämään astman hallintaohjelmia, on joukko astmaan liittyviä henkilökohtaisia ​​ominaisuuksia, joille on ominaista muutosvalmius, korkea itsetehokkuus, positiivisen lopputuloksen odotukset ja korkea tulosarvo JA he toimivat organisaatioissa. jotka helpottavat ja tukevat tällaista toimintaa. Ehdotamme kaksivaiheista tutkimusta. Vaiheessa 1 (vuosi 1) järjestetään tutkimusvälineiden kehitys- ja testaus- ja palveluntarjoajatapaamisia, joissa keskustellaan interventioista. Palveluntarjoajat 49 vastaanotolla/klinikalla, jotka käyttävät Easy Breathing -nimistä astman hallintaohjelmaa, täyttävät nämä kyselyt, jotka kuvaavat klinikoiden/vastaanottimien organisaatiota ja organisaatiokulttuuria sekä astmaa ympäröivän palveluntarjoajan henkilökohtaisia ​​ominaisuuksia. Vuosina 2–5 36:ssa näistä klinikoista/käytännöistä tehdään satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus joko käyttäytymisinterventiosta, organisatorisesta interventiosta tai ei interventiosta (kontrollista). Käyttäytymisosaston klinikat/käytännöt saavat intervention, joka koostuu asiantuntijamallintamisesta, ohjelma-, klinikka- ja palveluntarjoajakohtaisesta palautteesta sekä mielipidejohtajien ja akateemisten yksityiskohtien käytöstä. Organisaatioosaston klinikat/käytännöt saavat intervention, joka koostuu benchmarkingista, johtamiskykykoulutuksesta ja tiimin rakentamisesta sekä kannustimista/palkkioista. Ensisijainen tulosmuuttuja on Easy Breathing -tutkimusten lukumäärä palveluntarjoajan ja klinikan/aikayksikön mukaan. Olemme aiemmin osoittaneet, että Easy Breathingiin ilmoittautuminen (joka mukautettiin suoraan kansallisista astmaohjeista), kuten kyselyn suorittaminen osoitti, on hengitettävien kortikosteroidien käytön korvikeindikaattori ja liittyy lääketieteellisten palvelujen käytön vähenemiseen. Tämä tutkimus siis tutkii monimutkaisia ​​vuorovaikutuksia palveluntarjoajan henkilökohtaisten ominaisuuksien ja organisaation välillä sekä kohdennettujen interventioiden vaikutusta palveluntarjoajan suorituskykyyn astmasairauden hallintaohjelman toteuttamiseksi. Näitä tietoja käytetään sitten tulevissa tutkimuksissa sen määrittämiseksi, kuinka interventioita voidaan räätälöidä paremmin kustannusrajoitteisessa ympäristössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Yhdysvallat, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • On täytynyt käyttää Easy Breathing Disease Management -ohjelmaa yli vuoden ajan.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: 2
Käsivarsi painotti yksittäisten palveluntarjoajien käyttäytymistä (interaktiivinen CME, palaute palveluntarjoajan, klinikan ja ohjelman tasolla, asiantuntijamallinnus, akateeminen yksityiskohta ja mielipidejohtajia)
Muut nimet:
  • Palveluntarjoajan interventiovarsi
Active Comparator: 3
Johtajuus, tiimin rakentaminen, benchmarking klinikka- ja ohjelmatasolla
Muut nimet:
  • Organisaation Arm
Ei väliintuloa: 1

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jaettujen Easy Breathing -tutkimusten määrä
Aikaikkuna: 4 Vuotta
4 Vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yrityskulttuuri
Aikaikkuna: perusviiva; 12 kuukautta ja 36 kuukautta interventiovaiheen jälkeen
perusviiva; 12 kuukautta ja 36 kuukautta interventiovaiheen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Michelle M Cloutier, MD, UConn Health

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. kesäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 9. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa