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El proveedor y la organización en las pautas del asma

8 de noviembre de 2012 actualizado por: Michelle Cloutier, UConn Health
El propósito de este estudio es examinar la interacción entre los atributos personales de los médicos y las organizaciones en las que trabajan y el efecto de las intervenciones sobre su capacidad para implementar un programa de manejo de la enfermedad del asma. +

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Menos del 20 % de los proveedores de atención primaria se adhieren a las pautas nacionales sobre el asma. Las intervenciones para mejorar la adherencia de los proveedores a las pautas han tenido un éxito modesto. Creemos que el comportamiento cambiante del proveedor debe verse en el contexto del entorno del proveedor. Nuestra hipótesis es que los proveedores que tienen más éxito en la implementación y mantenimiento de los programas de control del asma tendrán un conjunto de atributos personales, relacionados con el asma, caracterizados por la disposición al cambio, alta autoeficacia, expectativas de resultados positivos y alto valor de los resultados Y trabajarán dentro de las organizaciones. que facilitan y apoyan dichas actividades. Proponemos un estudio en dos fases. En la Fase 1 (Año 1) se desarrollarán y evaluarán los instrumentos de la encuesta y se realizarán reuniones con los proveedores para analizar las intervenciones. Los proveedores en 49 prácticas/clínicas que utilizan un programa de manejo del asma llamado Easy Breathing, completarán estas encuestas que caracterizarán la organización y la cultura organizacional de las clínicas/prácticas y los atributos personales del proveedor relacionados con el asma. En los años 2 a 5, se realizará un estudio aleatorio y controlado de una intervención conductual, una intervención organizacional o ninguna intervención (control) en 36 de estas clínicas/prácticas. Las clínicas/prácticas en el brazo conductual recibirán una intervención que consistirá en modelos de expertos, comentarios específicos del programa, la clínica y el proveedor, y el uso de líderes de opinión y detalles académicos. Las clínicas/prácticas en el brazo organizacional recibirán una intervención que consiste en evaluación comparativa, capacitación en capacidad de liderazgo y formación de equipos e incentivos/recompensas. La variable de resultado principal es el número de encuestas Easy Breathing completadas por proveedor y por clínica/unidad de tiempo. Anteriormente, demostramos que la inscripción en Easy Breathing (que se adaptó directamente de las pautas nacionales sobre el asma), como se demuestra al completar una encuesta, es un indicador sustituto del uso de corticosteroides inhalados y está asociado con una menor utilización de los servicios médicos. Por lo tanto, este estudio investigará las complejas interacciones entre los atributos personales del proveedor y la organización y el efecto de las intervenciones específicas en el desempeño del proveedor para implementar un programa de manejo de la enfermedad del asma. Estos datos se utilizarán luego en estudios futuros para determinar cómo adaptar mejor las intervenciones en un entorno de costos limitados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • Farmington, Connecticut, Estados Unidos, 06030
        • University of Connecticut Health Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe haber utilizado el Programa de control de enfermedades respiratorias fáciles durante más de un año.

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: 2
El brazo enfatizó el comportamiento del proveedor individual (CME interactivo, retroalimentación a nivel del proveedor, clínica y programa, modelado experto, detalles académicos y líderes de opinión)
Otros nombres:
  • Brazo de intervención del proveedor
Comparador activo: 3
Liderazgo, formación de equipos, evaluación comparativa a nivel de clínica y programa.
Otros nombres:
  • Brazo organizativo
Sin intervención: 1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de encuestas de respiración fácil distribuidas
Periodo de tiempo: 4 años
4 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cultura organizacional
Periodo de tiempo: base; 12 meses y 36 meses después de la fase de intervención
base; 12 meses y 36 meses después de la fase de intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Michelle M Cloutier, MD, UConn Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de junio de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de junio de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de junio de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de noviembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de noviembre de 2012

Última verificación

1 de noviembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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