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抗がん療法に対する反応をモニタリングするための新規血清マーカー

2024年1月16日 更新者:Stanford University

抗がん療法に対する反応をモニタリングするための新規血清マーカーの開発

この研究の目的は、がん患者およびがんの疑いのある患者の血清タンパク質およびその他のバイオマーカーのレベルを測定することです。 これらのマーカーの一部は、診断を確認したり、特定の種類のがん治療を受ける患者を選択したりするのに役立つ可能性があると当社は考えています。 これらのマーカーは、治療に対する反応、治療後の再発、治療後の生存を予測するのにも役立ちます。

調査の概要

詳細な説明

これは、スタンフォード大学でさまざまな疾患部位のがん患者を対象とした血清採取研究です。 この研究の目的は、抗がん治療の前、治療中、治療後に患者から血清を収集して保存し、疾患や抗がん治療に対する反応を示す新しいバイオマーカーを見つけることです。 これらのバイオマーカーの収集と分析は、将来、特定のがんの診断および治療療法の改善につながる可能性があります。 また、比較のための健康対照を得るために、がん患者の配偶者、親戚、友人などの健康な人から血清を収集することにも興味があります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305
        • 募集
        • Stanford University School of Medicine
        • 主任研究者:
          • Maximilian Diehn
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

がん患者

説明

  1. 年齢は 18 歳以上。 NIH の助成金に基づいて収集されたサンプルについては、20 歳未満の被験者は登録されません。
  2. 過去にがんと診断されている、またはがんの疑いがある
  3. Karnofsky のパフォーマンス ステータスが 70 を超えている
  4. 標準前処理評価
  5. スタンフォード大学人体被験者委員会の同意に署名

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
病気のバイオマーカー
時間枠:初日
初日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Maximilian Diehn、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年1月1日

一次修了 (推定)

2032年1月1日

研究の完了 (推定)

2032年1月1日

試験登録日

最初に提出

2006年7月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年7月5日

最初の投稿 (推定)

2006年7月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月16日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IRB-13535 (その他の識別子:Stanford IRB)
  • 77923 (その他の識別子:Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • VAR0006 (その他の識別子:OnCore)
  • 5R01CA18829804 (その他の助成金/資金番号:NIH)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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