Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Новые сывороточные маркеры для мониторинга ответа на противораковую терапию

16 января 2024 г. обновлено: Stanford University

Разработка новых сывороточных маркеров для мониторинга ответа на противораковую терапию

Целью данного исследования является измерение уровней сывороточных белков и других биомаркеров у больных раком и у пациентов с подозрением на рак. Мы считаем, что некоторые из этих маркеров могут быть полезны для подтверждения диагноза или для отбора пациентов для определенных видов лечения рака. Эти маркеры могут также помочь предсказать ответ на терапию, рецидив после терапии и выживаемость после терапии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это исследование сбора сыворотки крови в Стэнфордском университете для пациентов с раком различных локализаций. Целью этого исследования является сбор и хранение сыворотки крови пациентов до, во время и после противораковой терапии для поиска новых биомаркеров, сигнализирующих о заболевании или ответе на противораковую терапию. Сбор и анализ этих биомаркеров может привести к улучшению диагностики и лечения некоторых видов рака в будущем. Мы также заинтересованы в сборе сыворотки крови у здоровых людей, таких как супруги, родственники и друзья больных раком, чтобы получить здоровые контроли для сравнения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: gitrialeligibility@stanford.edu gitrialeligibility@stanford.edu
  • Номер телефона: 650-498-7757
  • Электронная почта: gitrialeligibility@stanford.edu

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Рекрутинг
        • Stanford University School of Medicine
        • Главный следователь:
          • Maximilian Diehn
        • Контакт:
          • Rene Bonilla
          • Номер телефона: 650-498-7703
          • Электронная почта: rbonilla@stanford.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные раком

Описание

  1. Возраст > или = 18 лет; для образцов, собранных в рамках гранта NIH, не будут зачислены лица моложе 20 лет.
  2. Предыдущий диагноз рака или подозрение на рак
  3. Карновский статус производительности более 70
  4. Стандартная предварительная оценка
  5. Подписанное согласие Комитета по изучению человека Стэнфордского университета

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Биомаркеры заболеваний
Временное ограничение: День первый
День первый

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Stanford University

Следователи

  • Главный следователь: Maximilian Diehn, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2002 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2032 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2032 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июля 2006 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

10 июля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 января 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB-13535 (Другой идентификатор: Stanford IRB)
  • 77923 (Другой идентификатор: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • VAR0006 (Другой идентификатор: OnCore)
  • 5R01CA18829804 (Другой номер гранта/финансирования: NIH)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования взятие крови

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Ecuador

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться