Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nye serummarkører for å overvåke respons på anti-kreftterapi

16. januar 2024 oppdatert av: Stanford University

Utvikling av nye serummarkører for å overvåke respons på anti-kreftterapi

Formålet med denne studien er å måle nivåene av serumproteiner og andre biomarkører hos kreftpasienter og hos pasienter som mistenkes for å ha kreft. Vi tror at noen av disse markørene kan være nyttige for å bekrefte diagnosen eller for å velge ut pasienter for spesifikke typer kreftbehandlinger. Disse markørene kan også bidra til å forutsi respons på terapi, tilbakefall etter terapi og overlevelse etter terapi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en blodseruminnsamlingsstudie ved Stanford University for pasienter med kreft på en rekke sykdomssteder. Hensikten med denne studien er å samle inn og lagre blodserum fra pasienter før, under og etter anti-kreftbehandling for å finne nye biomarkører som signaliserer sykdom eller respons på anti-kreftbehandling. Innsamling og analyse av disse biomarkørene kan føre til forbedrede diagnostiske og behandlingsformer for visse kreftformer i fremtiden. Vi er også interessert i å samle inn blodserum fra friske individer som ektefeller, slektninger og venner til kreftpasienter for å få sunne kontroller for sammenligning

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Rekruttering
        • Stanford University School of Medicine
        • Hovedetterforsker:
          • Maximilian Diehn
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kreftpasienter

Beskrivelse

  1. Alder > eller = 18; for prøvene samlet inn under NIH-stipendet vil ingen personer under 20 år bli påmeldt.
  2. Tidligere diagnose av kreft eller mistenkt for å ha kreft
  3. Karnofsky ytelsesstatus på over 70
  4. Standard forbehandlingsevaluering
  5. Signert samtykke fra Stanford University Human Subjects Committee

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Biomarkører for sykdom
Tidsramme: Dag en
Dag en

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Maximilian Diehn, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2002

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2032

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2032

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2006

Først lagt ut (Antatt)

10. juli 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2024

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB-13535 (Annen identifikator: Stanford IRB)
  • 77923 (Annen identifikator: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • VAR0006 (Annen identifikator: OnCore)
  • 5R01CA18829804 (Annet stipend/finansieringsnummer: NIH)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Neoplasmer

Kliniske studier på blodprøve

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Djibouti

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere