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青年期のうつ病予防における学校ベースの認知行動療法の有効性

2015年9月9日 更新者:University of Pennsylvania

学童のうつ病の予防

この研究では、ペンレジリエンシー プログラム、若い青年のための学校ベースの認知行動うつ病予防プログラムの有効性を評価します。

調査の概要

詳細な説明

うつ病は、人の気分、思考、身体的健康に影響を与える深刻な病気です。 調査によると、およそ 5 人に 1 人の子供が高校卒業までに大うつ病エピソードの基準を満たしていることが示唆されています。 これらの子供たちは、社会的、心理的、身体的、および達成に関連するさまざまな問題のリスクが高くなります。 したがって、効果的で移植性の高いうつ病予防プログラムの潜在的な利点は計り知れません。 Penn Resiliency Program (PRP) は、学校ベースのグループ介入であり、若い青年に認知行動および社会的問題解決のスキルを教えます。 この研究では、若い青年グループのうつ病と不安の症状を予防する上での PRP の有効性を調べます。

この非盲検研究の参加者は、思春期のみの PRP、思春期と親の PRP、または無治療対照の 3 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。 思春期の PRP では、生徒はスクール カウンセラーや教師から認知的および行動的な問題解決スキルを教えられます。 PRPの親は、思春期のプログラムで教えられたスキルをモデル化し、強化するように教えられます. 青少年向けプログラムの参加者は、放課後に 12 回の 90 分間のグループ セッションに参加します。 親プログラムの参加者は、6 つの 90 分間のグループ セッションに参加します。 思春期の参加者は、最初の治療が終了してから 2 ~ 3 年間、年 2 回のブースター セッションに参加します。 保護者は、フォローアップ段階で年に 1 回のブースター セッションに参加します。 思春期のうつ病および不安症状は、介入後 2 ~ 3 年間、ベースライン時、治療後、および 6 か月間隔でアンケートを通じて評価されます。 思春期の若者は、対処行動、絶望感、および思春期のうつ病や不安に関連する他のいくつかの結果についてのアンケートにも回答します。 データは年に 1 回、保護者と教師から収集されます。 思春期の参加者は、子供が研究に参加している毎年、うつ病や不安障害についても評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

400

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
        • University of Pennsylvania

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -平均以上のレベルのうつ病および不安症状を持つ学生(平均以下の症状を持つ学生は、許可された研究スペースに登録されます)

除外基準:

  • 参加校の生徒ではない
  • 6 年生から 8 年生の生徒ではない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
思春期のみの Penn Resiliency Program
思春期の PRP では、生徒は認知スキル (信念と感情の間のリンクを認識する、否定的な信念に証拠を示して挑戦する、出来事の正確な原因を特定する、否定的な出来事の影響を正確に評価する) と行動上の問題解決スキル (意思決定、自己主張) の両方を学びます。ネゴシエーション、社交スキル、リラクゼーション)。
実験的:2
思春期と親の Penn Resiliency Program
思春期の PRP では、生徒は認知スキル (信念と感情の間のリンクを認識する、否定的な信念に証拠を示して挑戦する、出来事の正確な原因を特定する、否定的な出来事の影響を正確に評価する) と行動上の問題解決スキル (意思決定、自己主張) の両方を学びます。ネゴシエーション、社交スキル、リラクゼーション)。
親の PRP は、思春期のプログラムで教えられたスキルをモデル化し、強化するよう親に教えます。
介入なし:3
コントロール

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
自己申告による思春期の抑うつ症状
時間枠:ベースライン時、治療後、および 6 か月後のフォローアップ時に測定
ベースライン時、治療後、および 6 か月後のフォローアップ時に測定
自己申告による思春期の不安症状
時間枠:ベースライン時、治療後、および 6 か月後のフォローアップ時に測定
ベースライン時、治療後、および 6 か月後のフォローアップ時に測定
診断面接によって評価された、症状の臨床レベルを含む、思春期のうつ病および不安の症状
時間枠:ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定

二次結果の測定

結果測定
時間枠
教師レポートによる青年の外在化症状
時間枠:ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
自己申告による思春期の帰属スタイル
時間枠:ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
自己申告による親のうつ病
時間枠:ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
自己申告による親の不安
時間枠:ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
自己申告による親の帰属スタイル
時間枠:ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定
ベースラインと 6、18、および 30 か月のフォローアップで測定

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martin E.P. Seligman, PhD、Positive Psychology Center, University of Pennsylvania
  • スタディディレクター:Jane E. Gillham, PhD、Swarthmore College & University of Pennsylvania
  • スタディディレクター:Karen J. Reivich, PhD、University of Pennsylvania

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2002年9月1日

一次修了 (実際)

2008年3月1日

研究の完了 (実際)

2008年3月1日

試験登録日

最初に提出

2006年8月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年8月2日

最初の投稿 (見積もり)

2006年8月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年9月9日

最終確認日

2008年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • R01 MH0522070
  • DSIR CT-P (その他の識別子:NIMH)
  • 5R01MH052270 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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