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Efficacité de la thérapie cognitivo-comportementale en milieu scolaire dans la prévention de la dépression chez les jeunes adolescents

9 septembre 2015 mis à jour par: University of Pennsylvania

Prévenir la dépression chez les écoliers

Cette étude évaluera l'efficacité du Penn Resiliency Program, un programme scolaire de prévention de la dépression cognitivo-comportementale pour les jeunes adolescents.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La dépression est une maladie grave qui affecte l'humeur, les pensées et le bien-être physique d'une personne. La recherche suggère qu'environ un enfant sur cinq répond aux critères d'un épisode dépressif majeur à la fin du secondaire. Ces enfants courent un risque accru d'avoir un large éventail de problèmes sociaux, psychologiques, physiques et liés à la réussite. Ainsi, les avantages potentiels de programmes de prévention de la dépression efficaces et hautement transportables sont énormes. Le Penn Resiliency Program (PRP) est une intervention de groupe en milieu scolaire qui enseigne aux jeunes adolescents des compétences cognitives, comportementales et de résolution de problèmes sociaux. Cette étude examinera l'efficacité du PRP dans la prévention des symptômes de dépression et d'anxiété chez un groupe de jeunes adolescents.

Les participants à cette étude ouverte seront assignés au hasard à l'un des trois groupes : PRP pour adolescents uniquement, PRP pour adolescents et parents, ou contrôle sans traitement. Dans le PRP pour adolescents, les élèves apprendront des compétences de résolution de problèmes cognitifs et comportementaux par des conseillers scolaires et des enseignants. Les parents du PRP apprendront à modéliser et à renforcer les compétences enseignées dans le programme pour adolescents. Les participants au programme pour adolescents assisteront à douze séances de groupe de 90 minutes après les heures de classe. Les participants au programme pour parents assisteront à six séances de groupe de 90 minutes. Les adolescents participants assisteront à des séances de rappel deux fois par an pendant 2 à 3 ans après la fin du traitement initial. Les parents participeront à une séance de rappel par an pendant la phase de suivi. Les symptômes de dépression et d'anxiété des adolescents seront évalués au moyen de questionnaires au départ, après le traitement et à des intervalles de 6 mois pendant 2 à 3 ans après l'intervention. Les adolescents rempliront également des questionnaires sur leurs comportements d'adaptation, leurs sentiments de désespoir et plusieurs autres résultats liés à la dépression et à l'anxiété à l'adolescence. Les données seront collectées une fois par an auprès des parents et des enseignants. Les adolescents participants seront également évalués pour la dépression et les troubles anxieux chaque année où l'enfant participe à l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

400

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
        • University of Pennsylvania

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiant présentant des niveaux supérieurs à la moyenne de symptômes de dépression et d'anxiété (les étudiants présentant des symptômes moyens ou inférieurs à la moyenne seront inscrits dans l'espace d'étude si cela est possible)

Critère d'exclusion:

  • Pas un étudiant dans une école participante
  • Pas un étudiant de la sixième à la huitième année

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Programme de résilience Penn réservé aux adolescents
Dans le PRP adolescent, les élèves acquièrent à la fois des compétences cognitives (reconnaître le lien entre les croyances et les émotions, remettre en question les croyances négatives avec des preuves, faire des attributions précises pour les événements et évaluer avec précision les ramifications des événements négatifs) et des compétences comportementales de résolution de problèmes (prise de décision, affirmation de soi). et la négociation, les compétences sociales et la relaxation).
Expérimental: 2
Programme de résilience Penn pour adolescents et parents
Dans le PRP adolescent, les élèves acquièrent à la fois des compétences cognitives (reconnaître le lien entre les croyances et les émotions, remettre en question les croyances négatives avec des preuves, faire des attributions précises pour les événements et évaluer avec précision les ramifications des événements négatifs) et des compétences comportementales de résolution de problèmes (prise de décision, affirmation de soi). et la négociation, les compétences sociales et la relaxation).
Parent PRP enseigne aux parents à modéliser et à renforcer les compétences enseignées dans le programme pour adolescents.
Aucune intervention: 3
Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Symptômes dépressifs des adolescents par auto-déclaration
Délai: Mesuré au départ, après le traitement et lors des suivis de 6 mois
Mesuré au départ, après le traitement et lors des suivis de 6 mois
Symptômes d'anxiété chez les adolescents par auto-déclaration
Délai: Mesuré au départ, après le traitement et lors des suivis de 6 mois
Mesuré au départ, après le traitement et lors des suivis de 6 mois
Symptômes de dépression et d'anxiété chez les adolescents, y compris les niveaux cliniques de symptômes, tels qu'évalués par un entretien diagnostique
Délai: Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Symptômes d'extériorisation des adolescents selon le rapport de l'enseignant
Délai: Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Style d'attribution des adolescents par auto-déclaration
Délai: Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Dépression parentale par auto-déclaration
Délai: Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Anxiété parentale par auto-déclaration
Délai: Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Style d'attribution parentale par auto-déclaration
Délai: Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois
Mesuré au départ et suivis à 6, 18 et 30 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Martin E.P. Seligman, PhD, Positive Psychology Center, University of Pennsylvania
  • Directeur d'études: Jane E. Gillham, PhD, Swarthmore College & University of Pennsylvania
  • Directeur d'études: Karen J. Reivich, PhD, University of Pennsylvania

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2002

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 août 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2006

Première publication (Estimation)

4 août 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

10 septembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2015

Dernière vérification

1 août 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • R01 MH0522070
  • DSIR CT-P (Autre identifiant: NIMH)
  • 5R01MH052270 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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