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校本认知行为疗法预防青少年抑郁症的有效性

2015年9月9日 更新者:University of Pennsylvania

预防学龄儿童抑郁

本研究将评估 Penn Resiliency Program 的有效性,Penn Resiliency Program 是一项针对青少年的基于学校的认知行为抑郁症预防计划。

研究概览

详细说明

抑郁症是一种严重的疾病,会影响一个人的情绪、思想和身体健康。 研究表明,大约五分之一的儿童在高中毕业时符合重度抑郁发作的标准。 这些孩子面临各种社会、心理、身体和成就相关问题的风险增加。 因此,有效且高度可移植的抑郁症预防计划的潜在好处是巨大的。 Penn Resiliency Program (PRP) 是一项以学校为基础的团体干预,向青少年传授认知行为和社会问题解决技能。 本研究将检验 PRP 在预防一组年轻青少年的抑郁和焦虑症状方面的有效性。

这项开放标签研究的参与者将被随机分配到三组之一:仅青少年 PRP、青少年加父母 PRP,或无治疗对照。 在青少年 PRP 中,学生将由学校辅导员和教师教授认知和行为问题解决技能。 PRP 中的家长将被教导模仿和加强青少年计划中教授的技能。 青少年计划的参与者将在放学后参加十二次 90 分钟的小组会议。 家长计划的参与者将参加六次 90 分钟的小组会议。 在初始治疗结束后的 2 至 3 年内,青少年参与者将每年参加两次加强课程。 在跟进阶段,家长每年将参加一次强化课程。 干预后 2 至 3 年,将通过基线、治疗后和每 6 个月间隔的问卷调查评估青少年的抑郁和焦虑症状。 青少年还将完成有关他们的应对行为、绝望感以及与青春期抑郁和焦虑相关的其他一些结果的问卷调查。 数据将每年从家长和老师那里收集一次。 青少年参与者每年还将接受儿童参与研究的抑郁症和焦虑症评估。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

400

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
        • University of Pennsylvania

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 抑郁和焦虑症状高于平均水平的学生(症状平均或低于平均水平的学生将在允许的情况下进入学习空间)

排除标准:

  • 不是参与学校的学生
  • 不是六年级到八年级的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
仅限青少年的宾夕法尼亚弹性计划
在青少年 PRP 中,学生学习认知技能(认识到信念和情绪之间的联系,用证据挑战消极信念,对事件做出准确的归因,并准确评估消极事件的后果)和行为问题解决技能(决策制定,自信和谈判、社交技巧和放松)。
实验性的:2个
青少年和家长宾夕法尼亚大学弹性计划
在青少年 PRP 中,学生学习认知技能(认识到信念和情绪之间的联系,用证据挑战消极信念,对事件做出准确的归因,并准确评估消极事件的后果)和行为问题解决技能(决策制定,自信和谈判、社交技巧和放松)。
家长 PRP 教导家长模仿和加强青少年计划中教授的技能。
无干预:3个
控制

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
青少年抑郁症状自我报告
大体时间:在基线、治疗后和 6 个月的随访中测量
在基线、治疗后和 6 个月的随访中测量
青少年自我报告的焦虑症状
大体时间:在基线、治疗后和 6 个月的随访中测量
在基线、治疗后和 6 个月的随访中测量
通过诊断访谈评估的青少年抑郁和焦虑症状,包括症状的临床水平
大体时间:在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量

次要结果测量

结果测量
大体时间
教师报告的青少年外化症状
大体时间:在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
青少年自我报告的归因风格
大体时间:在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
自我报告的父母抑郁症
大体时间:在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
自我报告的父母焦虑
大体时间:在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
自我报告的父母归因风格
大体时间:在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量
在基线和 6、18 和 30 个月的随访中测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Martin E.P. Seligman, PhD、Positive Psychology Center, University of Pennsylvania
  • 研究主任:Jane E. Gillham, PhD、Swarthmore College & University of Pennsylvania
  • 研究主任:Karen J. Reivich, PhD、University of Pennsylvania

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年9月1日

初级完成 (实际的)

2008年3月1日

研究完成 (实际的)

2008年3月1日

研究注册日期

首次提交

2006年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2006年8月2日

首次发布 (估计)

2006年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月9日

最后验证

2008年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01 MH0522070
  • DSIR CT-P (其他标识符:NIMH)
  • 5R01MH052270 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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