Depocyte in the Treatment of CNS Relapse in Patients With Lymphoblastic Leucemia or Very Aggressive Lymphoma
2011年9月16日 更新者:PETHEMA Foundation
Multicenter, Prospective, Open Label Trial, Uncontrolled to Determine the Efficacy and Safety of Depocyt ® for the Treatment of CNS Relapse in Adult Patients With Lymphoblastic Leucemia or Very Aggressive Lymphoma
The first purpose is to confirm or not the efficacy of only one administration of DepoCyte®.
調査の概要
詳細な説明
It is a clinical study multicenter, prospective, open label trial, uncontrolled and nonrandomized
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Barcelona、スペイン
- Hospital Germans Trias i Pujol
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Barcelona、スペイン
- Hospital "Santa Creu i Sant Pau"
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Barcelona、スペイン
- Hospital Clínico y Provincial de Barcelona
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Madrid、スペイン
- Hospital Clínico San Carlos de Madrid
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Madrid、スペイン
- Hospital Doce de Octubre
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Málaga、スペイン
- . Hospital Clínico Universitario Virgen de la Victoria
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Salamanca、スペイン
- Hospital Clinico Universitario de Salamanca
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Sevilla、スペイン
- Hospital Universitario Virgen del Rocio
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Valencia、スペイン
- Hospital la Fe
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with acute lymphoblastic leukemia or very aggressive Non-Hodgkin-Lymphoma (Burkitt/Burkitt-like) and CNS relapse.
CNS involvement must be demonstrated by:
- A positive ventricular or lumbar CSF cytology defined as CSF cell counts > 5/µl (19/3 cells), obtained within 10 days prior to inclusion OR
- Characteristic signs and symptoms of neoplastic meningitis PLUS an MRI or CT scan indicating the presence of meningeal involvement. Patients with combined relapse in CNS and other locations may be included in case that systemic therapy with CNS active drugs (HDMTX;HDAC, Thiotepa) can be postponed for at least 2 weeks.
- Karnofsky >60%
- Age >18 years old
- Recovery from grade III/IV toxicities attributable to prior treatment with the exception of hematotoxicity.
- No severe heart, lung, liver or kidney dysfunction.
- The patient or guardian must be competent to provide informed consent and must provide written informed consent prior to the initiation of study procedures
Exclusion Criteria:
- Failure (as defined by no clearance of the CSF) to > 1 dose of prior intrathecal MTX or cytarabine or triple (MTX, ARAC, dexamethasone) therapy
- History of previous severe neurotoxicity (grade III-IV) attributed to intrathecal therapy or systemic high-dose therapy with methotrexate or cytarabine (vincristine induced peripheral neuropathy is accepted)
- Prior CNS relapse < 1 month before
- uncontrolled infection
- The patient must not be pregnant or breast feeding. If the patient is a female of child-bearing potential she must have a negative (urine or serum) pregnancy test and be using effective methods to prevent pregnancy
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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The primary purpose:
時間枠:1 year
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1 year
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response rate after one application of DepoCyte®.
時間枠:1 year
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1 year
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Death in induction and in CR, Time to neurological progression, The frequency of improvement in pre-existing meningeal-disease related neurological symptoms,Karnofsky Performance Status,Survival,Toxicity according to CTCAE v.3
時間枠:6 months
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6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディチェア:Josep Mª Ribera, Doctor、Germans Trias i Pujol Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Altman DG, Schulz KF, Moher D, Egger M, Davidoff F, Elbourne D, Gotzsche PC, Lang T; CONSORT GROUP (Consolidated Standards of Reporting Trials). The revised CONSORT statement for reporting randomized trials: explanation and elaboration. Ann Intern Med. 2001 Apr 17;134(8):663-94. doi: 10.7326/0003-4819-134-8-200104170-00012.
- Ellison RR, Mick R, Cuttner J, Schiffer CA, Silver RT, Henderson ES, Woliver T, Royston I, Davey FR, Glicksman AS, et al. The effects of postinduction intensification treatment with cytarabine and daunorubicin in adult acute lymphocytic leukemia: a prospective randomized clinical trial by Cancer and Leukemia Group B. J Clin Oncol. 1991 Nov;9(11):2002-15. doi: 10.1200/JCO.1991.9.11.2002.
- Durrant IJ, Richards SM. Results of Medical Research Council trial UKALL IX in acute lymphoblastic leukaemia in adults: report from the Medical Research Council Working Party on Adult Leukaemia. Br J Haematol. 1993 Sep;85(1):84-92. doi: 10.1111/j.1365-2141.1993.tb08649.x.
- Larson RA, Dodge RK, Burns CP, Lee EJ, Stone RM, Schulman P, Duggan D, Davey FR, Sobol RE, Frankel SR, et al. A five-drug remission induction regimen with intensive consolidation for adults with acute lymphoblastic leukemia: cancer and leukemia group B study 8811. Blood. 1995 Apr 15;85(8):2025-37.
- Mandelli F, Annino L, Rotoli B. The GIMEMA ALL 0183 trial: analysis of 10-year follow-up. GIMEMA Cooperative Group, Italy. Br J Haematol. 1996 Mar;92(3):665-72. doi: 10.1046/j.1365-2141.1996.00394.x.
- Mastrangelo R, Poplack D, Bleyer A, Riccardi R, Sather H, D'Angio G. Report and recommendations of the Rome workshop concerning poor-prognosis acute lymphoblastic leukemia in children: biologic bases for staging, stratification, and treatment. Med Pediatr Oncol. 1986;14(3):191-4. doi: 10.1002/mpo.2950140317. No abstract available.
- Glantz MJ, Jaeckle KA, Chamberlain MC, Phuphanich S, Recht L, Swinnen LJ, Maria B, LaFollette S, Schumann GB, Cole BF, Howell SB. A randomized controlled trial comparing intrathecal sustained-release cytarabine (DepoCyt) to intrathecal methotrexate in patients with neoplastic meningitis from solid tumors. Clin Cancer Res. 1999 Nov;5(11):3394-402.
- Glantz MJ, LaFollette S, Jaeckle KA, Shapiro W, Swinnen L, Rozental JR, Phuphanich S, Rogers LR, Gutheil JC, Batchelor T, Lyter D, Chamberlain M, Maria BL, Schiffer C, Bashir R, Thomas D, Cowens W, Howell SB. Randomized trial of a slow-release versus a standard formulation of cytarabine for the intrathecal treatment of lymphomatous meningitis. J Clin Oncol. 1999 Oct;17(10):3110-6. doi: 10.1200/JCO.1999.17.10.3110.
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- Neale GA, Pui CH, Mahmoud HH, Mirro J Jr, Crist WM, Rivera GK, Goorha RM. Molecular evidence for minimal residual bone marrow disease in children with 'isolated' extra-medullary relapse of T-cell acute lymphoblastic leukemia. Leukemia. 1994 May;8(5):768-75.
- Ribeiro RC, Rivera GK, Hudson M, Mulhern RK, Hancock ML, Kun L, Mahmoud H, Sandlund JT, Crist WM, Pui CH. An intensive re-treatment protocol for children with an isolated CNS relapse of acute lymphoblastic leukemia. J Clin Oncol. 1995 Feb;13(2):333-8. doi: 10.1200/JCO.1995.13.2.333.
- Morra E, Lazzarino M, Brusamolino E, Pagnucco G, Castagnola C, Bernasconi P, Orlandi E, Corso A, Santagostino A, Bernasconi C. The role of systemic high-dose cytarabine in the treatment of central nervous system leukemia. Clinical results in 46 patients. Cancer. 1993 Jul 15;72(2):439-45. doi: 10.1002/1097-0142(19930715)72:23.0.co;2-4.
- Elonen E, Almqvist A, Hänninen A et al. Intensive treatment of acute lymphatic leukaemia in adults: ALL86 protocol. Haematologica. 1991;76 (Suppl 4):133
- Gökbuget N, Aguion-Freire E, Diedrich H et al. Characteristics and outcome of CNS relapse in patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL) [abstract]. Blood. 1999;94:1287a.
- Gökbuget N, Arnold R, Eggeling B et al. Prospective evaluation of neurotoxicity of prophylactic intrathecal therapy in adult acute lymphoblastic leukemia. The Hematology Journal. 2000;1:591a.
- Chessells JM. Central nervous system directed therapy in acute lymphoblastic leukaemia. Baillieres Clin Haematol. 1994 Jun;7(2):349-63. doi: 10.1016/s0950-3536(05)80207-0.
- Gagliano RG, Costanzi JJ. Paraplegia following intrathecal methotrexate: report of a case and review of the literature. Cancer. 1976 Apr;37(4):1663-8. doi: 10.1002/1097-0142(197604)37:43.0.co;2-7.
- Dunton SF, Nitschke R, Spruce WE, Bodensteiner J, Krous HF. Progressive ascending paralysis following administration of intrathecal and intravenous cytosine arabinoside. A Pediatric Oncology Group study. Cancer. 1986 Mar 15;57(6):1083-8. doi: 10.1002/1097-0142(19860315)57:63.0.co;2-b.
- Bleyer WA, Poplack DG. Prophylaxis and treatment of leukemia in the central nervous system and other sanctuaries. Semin Oncol. 1985 Jun;12(2):131-48. No abstract available.
- Glass JP, Lee YY, Bruner J, Fields WS. Treatment-related leukoencephalopathy. A study of three cases and literature review. Medicine (Baltimore). 1986 May;65(3):154-62.
- Graham FL, Whitmore GF. The effect of-beta-D-arabinofuranosylcytosine on growth, viability, and DNA synthesis of mouse L-cells. Cancer Res. 1970 Nov;30(11):2627-35. No abstract available.
- Zimm S, Collins JM, Curt GA, O'Neill D, Poplack DG. Cerebrospinal fluid pharmacokinetics of intraventricular and intravenous aziridinylbenzoquinone. Cancer Res. 1984 Apr;44(4):1698-701.
- Murry DJ, Blaney SM. Clinical pharmacology of encapsulated sustained-release cytarabine. Ann Pharmacother. 2000 Oct;34(10):1173-8. doi: 10.1345/aph.19347.
- Kim S, Chatelut E, Kim JC, Howell SB, Cates C, Kormanik PA, Chamberlain MC. Extended CSF cytarabine exposure following intrathecal administration of DTC 101. J Clin Oncol. 1993 Nov;11(11):2186-93. doi: 10.1200/JCO.1993.11.11.2186.
- Chamberlain MC, Khatibi S, Kim JC, Howell SB, Chatelut E, Kim S. Treatment of leptomeningeal metastasis with intraventricular administration of depot cytarabine (DTC 101). A phase I study. Arch Neurol. 1993 Mar;50(3):261-4. doi: 10.1001/archneur.1993.00540030027009.
- Chamberlain MC, Kormanik P, Howell SB, Kim S. Pharmacokinetics of intralumbar DTC-101 for the treatment of leptomeningeal metastases. Arch Neurol. 1995 Sep;52(9):912-7. doi: 10.1001/archneur.1995.00540330094020.
- Howell SB. Liposomal cytarabine for the treatment of lymphomatous meningitis. Biological Therapy of Lymphoma. 2003;6:10-14.
- Bomgaars J, Geyer J, Franklin J, et al. A phase I study of intrathecal liposomal cytarabine (DepoCyt) in pediatric patients with advanced meningeal malignancies. Proc Am Soc Clin Oncol. 2002;Abstract 433.
- Jaeckle KA, Phuphanich S, Bent MJ, Aiken R, Batchelor T, Campbell T, Fulton D, Gilbert M, Heros D, Rogers L, O'Day SJ, Akerley W, Allen J, Baidas S, Gertler SZ, Greenberg HS, LaFollette S, Lesser G, Mason W, Recht L, Wong E, Chamberlain MC, Cohn A, Glantz MJ, Gutheil JC, Maria B, Moots P, New P, Russell C, Shapiro W, Swinnen L, Howell SB. Intrathecal treatment of neoplastic meningitis due to breast cancer with a slow-release formulation of cytarabine. Br J Cancer. 2001 Jan;84(2):157-63. doi: 10.1054/bjoc.2000.1574.
- Jaeckle KA, Batchelor T, O'Day SJ, Phuphanich S, New P, Lesser G, Cohn A, Gilbert M, Aiken R, Heros D, Rogers L, Wong E, Fulton D, Gutheil JC, Baidas S, Kennedy JM, Mason W, Moots P, Russell C, Swinnen LJ, Howell SB. An open label trial of sustained-release cytarabine (DepoCyt) for the intrathecal treatment of solid tumor neoplastic meningitis. J Neurooncol. 2002 May;57(3):231-9. doi: 10.1023/a:1015752331041.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年3月1日
一次修了 (実際)
2011年3月1日
研究の完了 (実際)
2011年6月1日
試験登録日
最初に提出
2006年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年10月16日
最初の投稿 (見積もり)
2006年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年9月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年9月16日
最終確認日
2011年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
Depocyte®の臨床試験
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Mundipharma Research Limited完了
-
Coopervision, Inc.完了
-
Hoffmann-La Roche完了慢性腎性貧血ベルギー, ブラジル, イギリス, セルビア, スペイン, ドイツ, 大韓民国, 七面鳥, リトアニア, イタリア, チェコ, アルゼンチン, オーストラリア, クロアチア, フランス, ギリシャ, イスラエル, マレーシア, メキシコ, パナマ, フィリピン, ポーランド, ロシア連邦, シンガポール, スウェーデン, 台湾, タイ