心血管疾患および 2 型糖尿病患者に焦点を当てた品質保証プロジェクト。

包含基準:

• 研究への登録資格を得るには、対象者がすべての対象基準を満たしている必要がありました。 次の被験者は研究に含める資格があります。
• 総コレステロール、低密度リポタンパク質（LDL）コレステロール、血圧（BP）、およびグリコシル化ヘモグロビン（HbA1c）の測定がこの観察研究とは独立して計画され、ベースライン値が入手可能になった、または入手可能になった被験者。
• -参加の6か月以上前に既知のCVDと診断された被験者
• 過去の心筋梗塞
• 虚血性心疾患（安定狭心症および不安定狭心症）
• 虚血性脳卒中
• 末梢動脈疾患
• そして/または
• -参加の6か月以上前にT2Dと診断された被験者
• 被験者の少なくとも 50% は、一次診断として CVD を持っていなければなりませんでした。 二次診断は対象に含めるまでの期間が 6 か月未満であることが認められました。

除外基準:

• 以下のいずれかを呈する被験者は研究に含められませんでした。
• 平均余命 < or = 2 年
• 指示を理解できない/従いたくない
• 治験薬に関する臨床研究への参加
• 研究に参加する時点で、CVD および/または T2D の専門家がフォローします。