심혈관 질환 및 제2형 당뇨병 환자에 초점을 맞춘 품질 보장 프로젝트.
2021년 2월 17일 업데이트: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
환자 및 의사 동맹 - 지침 교육 치료 최적화
전반적인 목표는 반복적인 대학원 교육 회의와 최적화 이니셔티브의 정기적인 평가를 통해 확립된 CVD 및/또는 제2형 당뇨병 환자에 대한 국가 지침 준수를 증가시키는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2776
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
1차 진료소 환자
설명
포함 기준:
- 피험자는 연구에 등록할 수 있는 모든 포함 기준을 충족해야 했습니다. 다음 과목은 연구에 포함될 자격이 있습니다.
- 총 콜레스테롤, 저밀도 지단백(LDL) 콜레스테롤, 혈압(BP) 및 당화혈색소(HbA1c) 측정이 이 관찰 연구와 독립적으로 계획되었고 기준값이 있거나 이용 가능하게 된 피험자.
- 알려진 CVD 진단을 받은 피험자 > 또는 = 포함 전 6개월
- 이전 심근 경색
- 허혈성 심장 질환(안정 및 불안정 협심증)
- 허혈성 뇌졸중
- 말초 동맥 질환
- 및/또는
- 포함 전 > 또는 = 6개월 전에 T2D 진단을 받은 피험자
- 피험자의 50% 이상이 CVD를 1차 진단으로 가지고 있어야 했습니다. 2차 진단은 포함 전 6개월 미만으로 허용되었습니다.
제외 기준:
- 다음 중 어느 하나를 나타내는 피험자는 연구에 포함되지 않았습니다.
- < 또는 = 2년의 기대 수명
- 지시를 이해하지 못하거나 따를 의지가 없다
- 시험용 약물과 관련된 임상 연구에 참여
- 연구에 포함된 시점에 CVD 및/또는 T2D 전문의가 뒤따랐습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2007년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 20일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 17일
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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