Een kwaliteitsborgend project met focus op patiënten met hart- en vaatziekten en diabetes type 2.
17 februari 2021 bijgewerkt door: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Alliantie tussen patiënt en arts - Richtlijn Educatie Optimalisatie van de behandeling
Het algemene doel is om de naleving van nationale richtlijnen voor patiënten met vastgestelde HVZ en/of diabetes type 2 te vergroten door middel van herhaalde postdoctorale educatieve bijeenkomsten en regelmatige evaluatie van de optimalisatie-initiatieven, wat blijkt uit verbetering van het bereiken van doelen in de huisartspraktijk.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
2776
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten in de eerstelijnskliniek
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen moesten aan alle inclusiecriteria voldoen om in aanmerking te komen voor deelname aan het onderzoek. De volgende onderwerpen komen in aanmerking voor opname in het onderzoek:
- Proefpersonen voor wie meting van totaal cholesterol, low density lipoprotein (LDL) cholesterol, bloeddruk (BP) en geglycosyleerd hemoglobine (HbA1c) was gepland onafhankelijk van deze observationele studie en voor wie baselinewaarden beschikbaar waren of kwamen.
- Proefpersonen met bekende CVD gediagnosticeerd> of = 6 maanden voor opname
- Eerder myocardinfarct
- Ischemische hartziekte (stabiele en onstabiele angina pectoris)
- Ischemische apoplexie
- Perifere arteriële ziekte
- En/of
- Proefpersonen met T2D gediagnosticeerd> of = 6 maanden voor opname
- Ten minste 50% van de proefpersonen moest HVZ als primaire diagnose hebben. Een nevendiagnose mocht <6 maanden voor opname plaatsvinden.
Uitsluitingscriteria:
- Proefpersonen die een van de volgende symptomen vertoonden, mochten niet in het onderzoek worden opgenomen:
- Levensverwachting van < of = 2 jaar
- Instructies niet kunnen/willen begrijpen/opvolgen
- Deelnemen aan een klinische studie met een onderzoeksgeneesmiddel
- Gevolgd door een specialist voor hun HVZ en/of T2D op het moment van opname in het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2006
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 december 2006
Eerst geplaatst (Schatting)
22 december 2006
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 februari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 februari 2021
Laatst geverifieerd
1 februari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A2581154
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .