Ett kvalitetssäkrande projekt med fokus på patienter med hjärt-kärlsjukdomar samt typ 2-diabetes.
17 februari 2021 uppdaterad av: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Patient And Physician Alliance -Guideline Utbildning Behandlingsoptimering
Det övergripande målet är att öka efterlevnaden av nationella riktlinjer för patienter med etablerad hjärt-kärlsjukdom och/eller typ 2-diabetes genom upprepade utbildningsmöten på forskarnivå och regelbunden utvärdering av optimeringsinitiativen, visat genom förbättring av måluppfyllelsen i allmänmedicin.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
2776
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Primärvårdsklinikens patienter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersonerna var tvungna att uppfylla alla inklusionskriterier för att vara berättigade till registrering i studien. Följande ämnen kvalificerar för inkludering i studien:
- Försökspersoner för vilka mätning av totalt kolesterol, lågdensitetslipoprotein (LDL) kolesterol, blodtryck (BP) och glykosylerat hemoglobin (HbA1c) planerades oberoende av denna observationsstudie och för vilka baslinjevärden var eller blev tillgängliga.
- Patienter med känd hjärt-kärlsjukdom diagnostiserad > eller = 6 månader före inkludering
- Tidigare hjärtinfarkt
- Ischemisk hjärtsjukdom (stabil och instabil angina pectoris)
- Ischemisk apoplexi
- Perifer artärsjukdom
- Och/eller
- Patienter med T2D diagnostiserad > eller = 6 månader före inkludering
- Minst 50 % av försökspersonerna måste ha hjärt-kärlsjukdom som primär diagnos. Det var tillåtet för en sekundär diagnos att vara <6 månader före inklusionen.
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som uppvisade något av följande fick inte inkluderas i studien:
- Förväntad livslängd på < eller = 2 år
- Kan/vill inte förstå/följa instruktionerna
- Att delta i en klinisk studie som involverar ett prövningsläkemedel
- Följs av en specialist för deras CVD och/eller T2D vid tidpunkten för inkludering i studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2007
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2008
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 december 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 december 2006
Första postat (Uppskatta)
22 december 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 februari 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 februari 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A2581154
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .