Проект по обеспечению качества с акцентом на пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также диабетом 2 типа.
17 февраля 2021 г. обновлено: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Альянс пациентов и врачей - руководство по обучению оптимизации лечения
Общая цель состоит в том, чтобы повысить соблюдение национальных рекомендаций для пациентов с установленным сердечно-сосудистым заболеванием и/или диабетом 2 типа посредством повторных образовательных встреч последипломного образования и регулярной оценки инициатив по оптимизации, демонстрируемых улучшением достижения целей в общей практике.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
2776
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты поликлиники первичной медико-санитарной помощи
Описание
Критерии включения:
- Субъекты должны были соответствовать всем критериям включения, чтобы иметь право на участие в исследовании. Следующие предметы имеют право на включение в исследование:
- Субъекты, у которых было запланировано измерение общего холестерина, холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), артериального давления (АД) и гликозилированного гемоглобина (HbA1c) независимо от этого обсервационного исследования и для которых исходные значения были или стали доступны.
- Субъекты с известным сердечно-сосудистым заболеванием, диагностированным > или = за 6 месяцев до включения
- Предыдущий инфаркт миокарда
- Ишемическая болезнь сердца (стабильная и нестабильная стенокардия)
- Ишемическая апоплексия
- Заболевание периферических артерий
- И/или
- Субъекты с СД2, диагностированным > или = за 6 месяцев до включения
- По крайней мере, у 50% пациентов в качестве основного диагноза должны были быть сердечно-сосудистые заболевания. Допускался вторичный диагноз менее чем за 6 месяцев до включения.
Критерий исключения:
- Субъекты с любым из следующих признаков не должны были быть включены в исследование:
- Ожидаемая продолжительность жизни < или = 2 года
- Неспособность/нежелание понимать/следовать инструкциям
- Участие в клиническом исследовании исследуемого препарата
- Сопровождается специалистом по ССЗ и/или СД2 на момент включения в исследование
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
1.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2006 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 декабря 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
22 декабря 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 февраля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 февраля 2021 г.
Последняя проверка
1 февраля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A2581154
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .