一项以心血管疾病和 2 型糖尿病患者为重点的质量保证项目。
2021年2月17日 更新者：Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
医患联盟-指南教育治疗优化
总体目标是通过重复的研究生教育会议和对优化计划的定期评估，提高对已确诊 CVD 和/或 2 型糖尿病患者的国家指南的依从性，并通过在一般实践中实现目标的改进来证明。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
2776
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
初级保健门诊患者
描述
纳入标准：
- 受试者必须满足所有纳入标准才有资格参加研究。 以下受试者有资格纳入研究：
- 计划独立于本观察性研究测量总胆固醇、低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇、血压 (BP) 和糖化血红蛋白 (HbA1c) 的受试者，并且其基线值可用或可用。
- 已知 CVD 的受试者在入组前 > 或 = 6 个月被诊断
- 既往心肌梗塞
- 缺血性心脏病（稳定型和不稳定型心绞痛）
- 缺血性中风
- 外周动脉疾病
- 和/或
- 纳入前 > 或 = 6 个月诊断为 T2D 的受试者
- 至少 50% 的受试者必须将 CVD 作为主要诊断。 允许在纳入前 6 个月内进行二次诊断。
排除标准：
- 具有以下任何一项的受试者不被纳入研究：
- 预期寿命 < 或 = 2 年
- 无法/不愿理解/遵循指示
- 参加涉及研究药物的临床研究
- 在纳入研究时由 CVD 和/或 T2D 专家跟进
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
初级完成 (实际的)
2008年9月1日
研究完成 (实际的)
2008年9月1日
研究注册日期
首次提交
2006年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2006年12月20日
首次发布 (估计)
2006年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年2月17日
最后验证
2021年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.