Un projet de garantie de qualité axé sur les patients atteints de maladies cardiovasculaires ainsi que de diabète de type 2.
17 février 2021 mis à jour par: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Alliance des patients et des médecins - Optimisation du traitement de l'éducation aux lignes directrices
L'objectif global est d'accroître l'adhésion aux directives nationales pour les patients atteints de maladies cardiovasculaires et/ou de diabète de type 2 établis au moyen de réunions éducatives post-universitaires répétées et d'une évaluation régulière des initiatives d'optimisation, démontrée par l'amélioration de l'atteinte des objectifs en médecine générale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
2776
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients des cliniques de soins primaires
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets devaient répondre à tous les critères d'inclusion pour être éligibles à l'inscription à l'étude. Les sujets suivants peuvent être inclus dans l'étude :
- Sujets pour lesquels la mesure du cholestérol total, du cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL), de la pression artérielle (TA) et de l'hémoglobine glycosylée (HbA1c) a été planifiée indépendamment de cette étude observationnelle et pour lesquels des valeurs de référence étaient ou sont devenues disponibles.
- Sujets avec MCV connue diagnostiquée > ou = 6 mois avant l'inclusion
- Infarctus du myocarde antérieur
- Cardiopathie ischémique (angine de poitrine stable et instable)
- Apoplexie ischémique
- Maladie artérielle périphérique
- Et/ou
- Sujets avec DT2 diagnostiqué > ou = 6 mois avant l'inclusion
- Au moins 50 % des sujets devaient avoir une MCV comme diagnostic principal. Il a été admis qu'un diagnostic secondaire était inférieur à 6 mois avant l'inclusion.
Critère d'exclusion:
- Les sujets présentant l'un des éléments suivants ne devaient pas être inclus dans l'étude :
- Espérance de vie < ou = 2 ans
- Incapable/ne veut pas comprendre/suivre les instructions
- Participer à une étude clinique impliquant un médicament expérimental
- Suivi par un spécialiste pour leur CVD et/ou DT2 au moment de l'inclusion dans l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
1.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2006
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2006
Première publication (Estimation)
22 décembre 2006
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 février 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 février 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A2581154
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