Um projeto de garantia de qualidade com foco em pacientes com doenças cardiovasculares e diabetes tipo 2.
17 de fevereiro de 2021 atualizado por: Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris Inc.
Aliança entre médicos e pacientes - Otimização do tratamento educacional de diretrizes
O objetivo geral é aumentar a adesão às diretrizes nacionais para pacientes com DCV estabelecida e/ou diabetes tipo 2 por meio de repetidas reuniões educacionais de pós-graduação e avaliação regular das iniciativas de otimização, demonstradas pela melhoria do alcance das metas na prática geral.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2776
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes da clínica de atenção primária
Descrição
Critério de inclusão:
- Os indivíduos tiveram que atender a todos os critérios de inclusão para serem elegíveis para inscrição no estudo. Os seguintes assuntos se qualificam para inclusão no estudo:
- Indivíduos para os quais a medição do colesterol total, colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL), pressão arterial (PA) e hemoglobina glicosilada (HbA1c) foi planejada independentemente deste estudo observacional e para os quais os valores basais estavam ou se tornaram disponíveis.
- Indivíduos com DCV conhecida diagnosticada > ou = 6 meses antes da inclusão
- Infarto do miocárdio prévio
- Doença isquêmica do coração (angina pectoris estável e instável)
- Apoplexia isquêmica
- Doença arterial periférica
- E/ou
- Indivíduos com DM2 diagnosticado > ou = 6 meses antes da inclusão
- Pelo menos 50% dos indivíduos deveriam ter DCV como diagnóstico principal. Foi permitido um diagnóstico secundário <6 meses antes da inclusão.
Critério de exclusão:
- Indivíduos apresentando qualquer um dos seguintes não deveriam ser incluídos no estudo:
- Expectativa de vida de < ou = 2 anos
- Incapaz/não quer entender/seguir as instruções
- Participar de um estudo clínico envolvendo um medicamento experimental
- Acompanhado por um especialista para sua DCV e/ou DM2 no momento da inclusão no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2007
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de dezembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
22 de dezembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de fevereiro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de fevereiro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- A2581154
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