BRCA1 または BRCA2 変異のリスクがある女性に対する遺伝カウンセリング
BRCA1/BRCA2 変異検査の長期的な結果を改善する
理論的根拠: 遺伝カウンセリングと対話型コンピューター プログラムの使用は、乳がんのリスクがある女性が治療に関する医学的決定を下すのに役立つ可能性があります。
目的: このランダム化臨床試験は、BRCA1 または BRCA2 変異のリスクがある女性を対象に、標準的な遺伝カウンセリングが医学的意思決定コンピューター プログラムの有無にかかわらず実施された場合に、どの程度効果があるかを調査するものです。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 遺伝性乳卵巣がん家系のメンバーにおける BRCA1/BRCA2 検査の影響を評価します。
- 心理社会的および行動的結果に対する遺伝カウンセリングと検査の長期的な影響を評価します。
- 医療上の意思決定に対する標準遺伝カウンセリング (SGC) と SGC プラス対話型意思決定支援 (IDA) の相対的な影響を評価します。
- 心理的幸福に対する SGC と SGC + IDA の相対的な影響を評価します。
- SGC + IDA 介入が心理社会的および行動的結果に影響を与えるメカニズムを探ります。
概要: これは多施設共同研究です。
対象となる女性は、30 分間にわたる基本的な電話インタビューに参加するよう求められ、その後、BRCA1/2 検査に関する情報を含む 1.5 ~ 2 時間にわたる遺伝カウンセリング セッションに招待されます。 その後、患者には BRCA1/2 検査が提案され、検査結果 (つまり、変異保有者と非保有者) は、その後の 1.5 ~ 2 時間にわたる対面の個別遺伝カウンセリング セッションで提示されます。 BRCA1 または 2 変異の検査で陽性となった患者は、2 つのカウンセリング群のうちの 1 つにランダムに割り当てられます。 他のすべての患者は追跡調査を続けます。
- アーム I (標準遺伝カウンセリング): カウンセラーが開始するこれ以上のコンタクトは予定されていません。
- Arm II (個別決定支援): 患者は、乳がんのリスクに基づいて医療上の決定を下すのに役立つように設計された対話型コンピューター プログラムを閲覧するように求められます。
生活の質評価を含む転帰評価は、2、6、および 12 か月後に実施されます。
予測される獲得数: この研究では合計 950 人の患者が獲得される予定です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
病気の特徴:
- 遺伝性乳がん/卵巣がんの家系(BRCA1/2 変異の事前確率が少なくとも 10 ~ 20% である)、または既知の BRCA1 または BRCA2 変異を持つ一親等親戚がいる者
乳がんの事前診断は許可されています
- 積極的な治療を受けてはなりません
- 過去に両側乳房切除術を受けた患者は研究の対象となるが、ランダム化の対象にはならない
患者の特徴:
- 女性専用
- インフォームド・コンセントの提供を妨げるような精神障害または認知障害がないこと
以前の併用療法:
- 病気の特徴を参照
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者満足度
時間枠:1年
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被験者は以下に関するアンケートに回答します。遺伝カウンセリングの経験
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1年
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Marc Schwartz, PhD、Lombardi Comprehensive Cancer Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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