ギニアビサウにおける熱帯熱マラリア原虫の症状のある小児の治療のためのクロロキンとコアテム
ギニアビサウにおける熱帯熱マラリア原虫の症状のある小児の治療のためのクロロキンとコアテム。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、ギニアビサウの小児における単純性マラリアのアルテメテル・ルメファントリン(コアテム)による治療と、クロロキン 50 mg/kg による治療を比較しています。 さらに、ギニアビサウにおける抗マラリア薬耐性の遺伝的基盤は、この in vivo 試験からの血液サンプル中の pfcrt および pfmdr1 の特定の一塩基多型を分析することによって研究される予定です。 我々はまた、ビサウでコアテムが確認された後、クロロキン感受性の寄生虫が再燃時に選択されるという最近の報告が正しいかどうかを研究するつもりである。
参加への同意後、研究地域内のいずれかの保健センターを訪れた熱帯熱マラリア原虫の単独感染を患う小児は、ブロックランダム化によっていずれかの治療グループに割り当てられます。 治療は医療従事者の一人の監督の下で行われ、2日目と3日目に撮影されたマラリアのフィルムが撮影されます。 70日目まで毎週1回、子供たちを訪問し、マラリアのフィルムを採取します。 7日目に、全血中の薬物濃度の分析のために100マイクロリットルの毛細管血が採取される。 包含時および子供が再発性寄生虫血症を患っている場合は常に、後の PCR 分析のために濾紙血液サンプルが収集されます。 組み入れ当日、42日目、および70日目にヘモグロビンレベルを測定する。
いずれかの治療群の少なくとも 40 人の小児の 50% 以上で寄生虫が再発した場合、この治療群は中止されるべきです。 研究期間中、何らかの病気が発生した場合に備えて、保護者は子供を保健センターに連れて行くことをお勧めします。 参加した子どもたちは無料で検査や治療を受けることができる。 再燃した場合には、反対の治験薬が小児の再治療に使用され、小児は以前の計画どおり経過観察されます。
この研究の結果は、ギニアビサウにおけるマラリア治療の推奨事項の計画に使用できる可能性があります。 それは、国家マラリアプログラムに、実施前にコアテムの有効性に関する情報を提供することになる。
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
研究場所
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Bissau
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Apartado 861、Bissau、ギニアビサウ
- Bandim Health Project
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 研究地域内の保健センターのいずれかを受診する子供たち
- マラリアを示唆する症状
- 200 個の白血球あたり少なくとも 20 個の熱帯熱マラリア原虫
- 研究地域に住んでいること(フォローアップを可能にするため)
除外基準:
- 危険の兆候
- 担当医師により入院患者として国立病院への転院が必要と判断された場合
- 治験薬のいずれかに対する以前の特異な反応
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:1 コアテム
製造業者が推奨する用量に従って、記録された小児マラリアの治療。
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クロロキン錠剤は、50 mg/kg を 6 回に分けて 1 日 2 回、3 日間投与します。
WHOの推奨に従って投与されます。
時間: 0 時間、8 時間、24 時間、36 時間、48 時間、60 時間に与えられます。
投与量は子供の体重に応じて次のようになります:5〜14kg:1錠、15〜24kg:2錠、25〜34kg:3錠、34kg未満:4錠。
他の名前:
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アクティブコンパレータ:2 クロロキン
ギニアビサウで実際に使用されている抗マラリア薬は、50 mg/kg を 1 日 2 回、3 日間投与します。
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クロロキン錠剤は、50 mg/kg を 6 回に分けて 1 日 2 回、3 日間投与します。
WHOの推奨に従って投与されます。
時間: 0 時間、8 時間、24 時間、36 時間、48 時間、60 時間に与えられます。
投与量は子供の体重に応じて次のようになります:5〜14kg:1錠、15〜24kg:2錠、25〜34kg:3錠、34kg未満:4錠。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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寄生虫の再出現率、
時間枠:70日
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70日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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耐性の遺伝マーカー
時間枠:70日
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70日
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再発率と再感染率
時間枠:70日
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70日
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経過観察中の入院
時間枠:70日
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70日
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ヘモグロビンの変化
時間枠:70日
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70日
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター:Peter Aaby、Bandim Health Project
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Jovel IT, Kofoed PE, Rombo L, Rodrigues A, Ursing J. Temporal and seasonal changes of genetic polymorphisms associated with altered drug susceptibility to chloroquine, lumefantrine, and quinine in Guinea-Bissau between 2003 and 2012. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Feb;59(2):872-9. doi: 10.1128/AAC.03554-14. Epub 2014 Nov 24.
- Ursing J, Kofoed PE, Rodrigues A, Blessborn D, Thoft-Nielsen R, Bjorkman A, Rombo L. Similar efficacy and tolerability of double-dose chloroquine and artemether-lumefantrine for treatment of Plasmodium falciparum infection in Guinea-Bissau: a randomized trial. J Infect Dis. 2011 Jan 1;203(1):109-16. doi: 10.1093/infdis/jiq001.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PSB-2006-Coartem
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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