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Geoform リングによる僧帽弁修復の心筋症に対する効果

2013年2月26日 更新者:Juan Crestanello, MD

Destiny 試験: 心筋症患者の左心室の形状と機能に対する Geoform リングによる僧帽弁輪形成術の効果

この研究の主な目的は、うっ血性心不全および心筋症による重度の僧帽弁逆流を患い、Geoformリングを使用した僧帽弁再建術を受けた患者における左心室の形状と機能の変化を評価することです。 心室の形状と機能を正確に評価するために、3次元心エコー図が使用されます。

調査の概要

詳細な説明

うっ血性心不全は入院と死亡の主な原因であり、米国では推定500万人が罹患している。 虚血性心筋症と特発性(拡張型)心筋症は、最も一般的な 2 つの病因です。 左心室が機能不全に陥ると、心室の形状と機能に変化が生じ、機能的僧帽弁逆流が引き起こされます。 僧帽弁閉鎖不全症は、末期心筋症の合併症であり、患者の生存と機能状態に悪影響を及ぼします。 これらの患者の僧帽弁逆流は僧帽弁の内因性疾患ではなく、むしろ僧帽弁輪の拡張と心室の拡張に起因します。

Geoform 僧帽弁輪形成リングは、僧帽弁の前後径を縮小し、後部僧帽弁輪を持ち上げます。 僧帽弁逆流の除去には非常に効果的ですが、心室の形状への影響は完全には解明されていません。 心室弁と僧帽弁の形状と機能、およびそれらの相互作用の評価は困難でした。 高度な有限体積解析を備えた 3 次元心エコー図を利用できるため、Geoform リングの埋め込みに伴う心室形状の変化を評価できます。 次に、左心室機能不全およびうっ血性心不全患者における Geoform リングを使用した僧帽弁輪形成術から生じる左心室の形状と機能の変化を評価することを目的としてこの研究を計画しました。

この研究の 2 つの主要エンドポイントは次のとおりです。

  1. Geoform リングを使用した僧帽弁形成術を受けた心筋症および重度の僧帽弁閉鎖不全症の患者を対象に、3D 心エコー検査によって左心室の形状と機能の変化を評価します。 この評価は、術前、術後 3 か月、6 か月、1 年、2 年後に行われます。
  2. Geoform リングによる僧帽弁輪形成術の機能状態への影響を評価します。

    二次エンドポイントは次のとおりです。

  3. Geoform リングを使用した僧帽弁輪形成術の死亡率への影響を評価する。
  4. うっ血性心不全による入院に対するその影響を評価する。
  5. うっ血性心不全に対するさらなる介入(心室補助装置の挿入、移植、心臓再同期療法)の必要性に対する影響を評価する。

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Columbus、Ohio、アメリカ、43210
        • The Ohio State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者は少なくとも18歳以上である必要があります。
  • 彼らはうっ血性心不全の病歴があり、ニューヨーク心臓協会のクラス III または IV に属します。
  • 彼らの左心室駆出率は 30% 以下になります。
  • 心エコー検査で中程度または重度の僧帽弁逆流があると判断されます。 重度の僧帽弁閉鎖不全症に関する心エコー図の基準は次のとおりです。

    • 逆流量が50mlを超える場合、
    • 逆流率が50%を超え、かつ
    • 有効逆流オリフィスは 40 mm2 を超えます。

定量的基準が利用できない場合、MR の重症度はグレード I、II、III、および IV で定性的に等級付けされます。 グレードIIIおよびIVの僧帽弁閉鎖不全症患者は研究に参加する資格がある。

除外基準:

  • がん - 非黒色腫皮膚がんの患者を除く、転移性または 5 年以内のがん。
  • 最近の脳卒中(6か月以内)。
  • 重度の COPD (FEV1 が 0.8 未満の患者) リットル)。
  • 術前に変力薬点滴を受けている患者。
  • 心房細動の患者。
  • 妊娠中の患者。
  • -三尖弁疾患を除く、外科的介入を必要とする他の弁膜疾患を患っている患者。
  • 外科的心室修復が必要な患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Geoform リングを使用した僧帽弁形成術を受けた心筋症および重度の僧帽弁閉鎖不全症の患者を対象に、3D 心エコー検査を使用して左心室の形状と機能の変化を評価します。
時間枠:術後の僧帽弁修復術
術後の僧帽弁修復術
Geoform リングを使用した僧帽弁輪形成術の機能状態への影響を評価します。
時間枠:術後の僧帽弁修復術
術後の僧帽弁修復術

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Geoform リングを使用した僧帽弁輪形成術の死亡率への影響を評価する。
時間枠:術後
術後
うっ血性心不全による入院に対する影響を評価する。
時間枠:術後の最初の退院後に発生する入院
術後の最初の退院後に発生する入院
うっ血性心不全に対するさらなる介入(心室補助装置の挿入、移植、心臓再同期療法)の必要性に対する影響を評価する。
時間枠:術後の僧帽弁修復術
術後の僧帽弁修復術

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Juan Crestanello, MD、Ohio State University
  • 主任研究者:Nadia Nathan, MD、Ohio State University
  • 主任研究者:Subha Raman, MD、Ohio State University
  • 主任研究者:Steven Bolling, MD、University of Michigan
  • 主任研究者:Min Pu, MD、Ohio State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年10月1日

一次修了 (実際)

2012年12月1日

研究の完了 (実際)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年1月26日

最初の投稿 (見積もり)

2007年1月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年2月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年2月26日

最終確認日

2013年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 2006H0138
  • 0006378 (その他の識別子:OSU surgery dept)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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