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Effetti della riparazione della valvola mitrale con l'anello Geoform sulla cardiomiopatia

26 febbraio 2013 aggiornato da: Juan Crestanello, MD

Prova del destino: effetti dell'annuloplastica della valvola mitrale con l'anello Geoform sulla geometria e sulla funzione del ventricolo sinistro nei pazienti con cardiomiopatia

L'obiettivo primario di questo studio è quello di valutare i cambiamenti sulla forma e sulla funzione del ventricolo sinistro in pazienti con grave rigurgito della valvola mitrale dovuto a scompenso cardiaco congestizio e cardiomiopatia sottoposti a ricostruzione della valvola mitrale con un anello Geoform. L'ecocardiogramma tridimensionale verrà utilizzato per una valutazione precisa della forma e della funzione del ventricolo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'insufficienza cardiaca congestizia è una delle principali cause di ospedalizzazione e mortalità con circa 5 milioni di persone colpite negli Stati Uniti d'America. Le cardiomiopatie ischemiche e idiopatiche (dilatate) sono le due eziologie più comuni. Quando il ventricolo sinistro fallisce, si verificano cambiamenti nella geometria e nella funzione ventricolare che portano al rigurgito mitralico funzionale. Il rigurgito mitralico è una complicanza della cardiomiopatia allo stadio terminale che influisce negativamente sulla sopravvivenza e sullo stato funzionale del paziente. Il rigurgito mitralico in questi pazienti non è una malattia intrinseca della valvola mitrale, ma deriva piuttosto dalla dilatazione anulare mitralica e dalla dilatazione ventricolare.

L'anello per annuloplastica mitralica Geoform riduce il diametro antero-posteriore della valvola mitrale ed eleva l'anulus mitralico posteriore. Sebbene sia stato molto efficace nell'eliminare il rigurgito mitralico, i suoi effetti sulla geometria ventricolare non sono stati completamente chiariti. La valutazione della geometria e della funzione delle valvole ventricolari e mitrali e delle loro interazioni è stata difficile. La disponibilità di ecocardiogrammi tridimensionali con sofisticate analisi a volume finito ci permette di valutare le variazioni della geometria ventricolare associate all'impianto dell'anello Geoform. Abbiamo quindi progettato questo studio con lo scopo di valutare i cambiamenti nella geometria e nella funzione del ventricolo sinistro derivanti dall'annuloplastica della valvola mitrale con l'anello Geoform in pazienti con disfunzione ventricolare sinistra e scompenso cardiaco congestizio.

I due endpoint primari di questo studio saranno:

  1. Per valutare i cambiamenti sulla geometria e sulla funzione del ventricolo sinistro valutati dall'ecocardiografia 3D in pazienti con cardiomiopatia e grave rigurgito mitralico sottoposti ad annuloplastica della valvola mitrale con un anello Geoform. Questa valutazione verrà effettuata prima dell'intervento, a tre mesi, a sei mesi, a un anno ea due anni dopo la procedura.
  2. Valutare gli effetti dell'annuloplastica della valvola mitrale con un anello Geoform sullo stato funzionale.

    Gli endpoint secondari saranno:

  3. Valutare l'effetto dell'annuloplastica della valvola mitrale con un anello Geoform sulla mortalità.
  4. Per valutare i suoi effetti sul ricovero per insufficienza cardiaca congestizia.
  5. Valutare l'effetto sulla necessità di ulteriori interventi per l'insufficienza cardiaca congestizia (inserimento di dispositivi di assistenza ventricolare, trapianto, terapia di resincronizzazione cardiaca).

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Stati Uniti, 43210
        • The Ohio State University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti avrebbero almeno 18 anni.
  • Avranno una storia di insufficienza cardiaca congestizia e apparterranno alla classe III o IV della New York Heart Association.
  • La loro frazione di eiezione ventricolare sinistra sarà inferiore o uguale al 30%.
  • Avranno un rigurgito mitralico moderato o grave come determinato dall'ecocardiogramma. I criteri dell'ecocardiogramma per il rigurgito mitralico grave saranno:

    • volume di rigurgito superiore a 50 ml,
    • frazione di rigurgito superiore al 50% e
    • orifizio effettivo di rigurgito maggiore di 40 mm2.

Se i criteri quantitativi non sono disponibili, la gravità della MR sarà classificata qualitativa nei gradi I, II, III e IV. I pazienti con rigurgito mitralico di grado III e IV potranno essere inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Cancro - Metastatico o qualsiasi cancro entro cinque anni, ad eccezione dei pazienti con cancro della pelle non melanoma.
  • Ictus recente (meno di sei mesi).
  • BPCO grave (pazienti con FEV1 inferiore a 0,8 litri).
  • Pazienti in infusione inotropa prima dell'intervento.
  • Pazienti in fibrillazione atriale.
  • Pazienti in gravidanza.
  • Pazienti con qualsiasi altra malattia valvolare che ha richiesto un intervento chirurgico ad eccezione della malattia della valvola tricuspide.
  • Pazienti che richiederanno un restauro ventricolare chirurgico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Per valutare i cambiamenti sulla geometria e sulla funzione del ventricolo sinistro utilizzando l'ecocardiografia 3D in pazienti con cardiomiopatia e grave rigurgito mitralico sottoposti ad annuloplastica della valvola mitrale con un anello Geoform.
Lasso di tempo: Riparazione della valvola mitrale postoperatoria
Riparazione della valvola mitrale postoperatoria
Valutare gli effetti dell'annuloplastica della valvola mitrale con un anello Geoform sullo stato funzionale.
Lasso di tempo: Riparazione della valvola mitrale postoperatoria
Riparazione della valvola mitrale postoperatoria

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutare l'effetto dell'annuloplastica della valvola mitrale con un anello Geoform sulla mortalità.
Lasso di tempo: Postoperatorio
Postoperatorio
Per valutare gli effetti sul ricovero per insufficienza cardiaca congestizia.
Lasso di tempo: Ricoveri ospedalieri che si verificano dopo la dimissione postoperatoria iniziale
Ricoveri ospedalieri che si verificano dopo la dimissione postoperatoria iniziale
Valutare l'effetto sulla necessità di ulteriori interventi per l'insufficienza cardiaca congestizia (inserimento di dispositivi di assistenza ventricolare, trapianto, terapia di resincronizzazione cardiaca).
Lasso di tempo: Riparazione della valvola mitrale postoperatoria
Riparazione della valvola mitrale postoperatoria

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Juan Crestanello, MD, Ohio State University
  • Investigatore principale: Nadia Nathan, MD, Ohio State University
  • Investigatore principale: Subha Raman, MD, Ohio State University
  • Investigatore principale: Steven Bolling, MD, University of Michigan
  • Investigatore principale: Min Pu, MD, Ohio State University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 gennaio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 gennaio 2007

Primo Inserito (Stima)

29 gennaio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2006H0138
  • 0006378 (Altro identificatore: OSU surgery dept)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Insufficienza cardiaca congestizia

Prove cliniche su Ecocardiografia tridimensionale

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