思春期の母親の産後うつ病を予防するための対人療法ベースの治療
思春期の母親の産後うつ病の予防
調査の概要
詳細な説明
産後うつ病は、妊娠後の最も一般的な合併症の 1 つと考えられています。 このタイプのうつ病は、多くの場合、赤ちゃんが生まれてから 1 年以内に発生し、妊娠後のホルモンレベルの劇的な変化によって引き起こされる可能性が最も高い. 妊娠中の 10 代の若者は、妊娠中に合併症を経験したり、出産後に子育てが困難になったりするリスクがさらに高くなります。 10 代の産後うつ病を予防する方法については、最小限の研究しか行われていません。 したがって、この研究では、経済的に恵まれない妊娠中のティーンエイジャーの産後うつ病を予防するための対人療法ベースのプログラムの有効性を評価します。
参加者はまず、背景と感情について 15 分間のインタビューを受けます。 参加者は 2 回目の面接を受け、対人療法ベースの治療または標準治療のいずれかを受けるように無作為に割り当てられます。 対人療法ベースの治療を受けるように割り当てられた参加者は、妊娠の心理的側面と、貧弱な社会的支援、役割の移行、生活のストレス要因など、10代の母親の産後うつ病の発症に役割を果たす可能性のある要因に焦点を当てます. 標準的なケアを受けるように割り当てられた参加者は、妊娠と産後の健康問題により焦点を当てます。 どちらのグループも、毎週 1 時間のセッションに 5 週間参加します。 議論されたトピックを復習するために宿題が割り当てられる場合があり、すべての参加者は本 Baby Basics を受け取ります。 治療後、参加者は妊娠 34 ～ 36 週になった時点で研究者と再会します。赤ちゃんが生まれた後の病院で。赤ちゃんが生まれてから6週間、12週間、24週間。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Rhode Island
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Providence、Rhode Island、アメリカ、02905
- Women & Infants Hospital of Rhode Island
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 妊娠24週未満
- 現在、うつ病の治療を受けていません
- 英語を流暢に話し、読む
除外基準:
- 現在、医療提供者からメンタルヘルスサービスを受けています
- 情動障害、物質使用障害、または精神病の DSM-IV 基準を満たす
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：あ
参加者は対人療法ベースの治療を受けます
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対人療法ベースの治療を受けるように割り当てられた参加者は、妊娠の心理的側面と、貧弱な社会的支援、役割の移行、生活のストレス要因など、10代の母親の産後うつ病の発症に役割を果たす可能性のある要因に焦点を当てます.
どちらのグループも、毎週 1 時間のセッションに 5 週間参加します。
他の名前：
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ACTIVE_COMPARATOR：B
参加者は標準的なケアを受けます
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標準的なケアを受けるように割り当てられた参加者は、妊娠と産後の健康問題により焦点を当てます。
どちらのグループも、毎週 1 時間のセッションに 5 週間参加します。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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産後うつ病診断
時間枠：前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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抑うつ症状の程度
時間枠：前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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出生前の苦痛
時間枠：前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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ソーシャルサポート
時間枠：前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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前処理で測定。妊娠中の 34 ～ 36 週。出産後の入院;および産後 6、12、および 24 週
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Maureen Phipps, MD、Women and Infants Hospital of Rhode Island
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
対人療法に基づく治療の臨床試験
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