老人ホーム患者におけるエスゾピクロン(ルネスタ)の有効性と安全性
調査の概要
詳細な説明
老人ホームに住む高齢者は、痛み、睡眠時無呼吸(睡眠中に呼吸が一時的に停止すること)などの睡眠障害、夜間の排尿、老人ホームでの生活によって引き起こされる環境障害など、多くの理由でよく眠れません。騒音や破壊的なケアルーチンなど。 夜間の老人ホーム環境を変更することによって睡眠を改善しようとする以前の研究の試みは、睡眠の改善が限定的であることを示しました。
この研究では、エスゾピクロン (ルネスタ) が睡眠不足の老人ホーム居住者の睡眠を改善するためにどの程度効果があるかを評価します。 エスゾピクロンは FDA の承認を受けており、コミュニティに住む高齢者に対してテストされていますが、介護施設に住む高齢者に対してはテストされていません。 プラセボと比較して、治験薬で睡眠が改善されることが期待されます。 高齢の被験者の以前のサンプルで報告された有害事象に基づいて、治験薬はほとんど副作用を引き起こさないと予想されます.
夜と日中の睡眠を測定することで、エスゾピクロンがどの程度効果があるかを評価します。 参加資格の同意と最終決定の後、参加者はベースラインフェーズを完了して、典型的な睡眠、日中の覚醒と活動、思考、記憶、気分を評価します。 夜間および日中の睡眠は、すべての被験者の手首のアクティグラフで客観的に評価されます。 約半数は、夜間の睡眠を評価するために睡眠ポリグラフ検査も受けます。 ベッドにいる時間の 75% 以上を眠る被験者は、研究を継続しません。 被験者は、2 つの治療グループのいずれかに無作為に割り付けられます。 無作為化の後、被験者は短い慣らし段階を完了し、治療段階に入ります。 睡眠の評価やその他の措置が繰り返されます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ 4
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 特別養護老人ホームの患者
- 65歳以上
除外基準:
- 65歳未満
- 予想される短期滞在(短期またはホスピス)
- 重度の行動障害
- -過去2週間の不安定な投薬レジメン
睡眠薬、抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン、麻薬または抗精神病薬の使用
- 過去 2 週間は週 1 回
- CYP3A4の強力な阻害剤の使用
- コントロールできない振戦を伴うパーキンソン病
- 重度の認知症
- 重度の睡眠時無呼吸
- 手首のアクティグラフィーに耐えられない
- 睡眠効率 >75%
- 睡眠時無呼吸
- 夜間の睡眠効率は75%以上。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー割り当て
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:グループ1
ルネスタ アクティブ ドラッグ (エスゾピクロン) アクティブ ドラッグの最初の週に 1 mg。
睡眠効率が改善されない場合は、2 週間目の薬物投与で 2 mg に増加します。
|
どちらのグループもエスゾピクロンを受けます。 グループ 1 は介入の 1 週目と 2 週目にルネスタ (エスゾピクロン) を投与され、3 週目と 4 週目にプラセボが投与されました。 グループ 2 は介入の 1 週目と 2 週目にプラセボを投与され、続いて 3 週目と 4 週目にルネスタ (エスゾピクロン) が投与されます。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:グループ 2
Sepracor が包装して提供するシュガー ピル。 介入の 1 週間目と 2 週間目に 1 錠。 3 週目と 4 週目に、このプラセボ群は実薬に移行します。睡眠効率が改善されない場合は、週 3 に 1 mg を週 4 に 2 mg に増やします。 |
どちらのグループもエスゾピクロンを受けます。 グループ 1 は介入の 1 週目と 2 週目にルネスタ (エスゾピクロン) を投与され、3 週目と 4 週目にプラセボが投与されました。 グループ 2 は介入の 1 週目と 2 週目にプラセボを投与され、続いて 3 週目と 4 週目にルネスタ (エスゾピクロン) が投与されます。
他の名前:
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
睡眠効率
時間枠:6日間
|
就寝時間を一定に保ち、時間の記録を行い、アクチグラフィー (および被験者のサブグループの睡眠ポリグラフ検査) によって測定された、3 晩の平均睡眠時間の割合
|
6日間
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。