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老人ホーム患者におけるエスゾピクロン(ルネスタ)の有効性と安全性

2014年6月16日 更新者:Patricia C Griffiths、Emory University
この研究の目的は、特別養護老人ホームに居住し、手首のアクチグラフィーによって決定される睡眠不足の高齢者に対する睡眠補助剤ルネスタ(エスゾピクロン)の効果を調べることです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

老人ホームに住む高齢者は、痛み、睡眠時無呼吸(睡眠中に呼吸が一時的に停止すること)などの睡眠障害、夜間の排尿、老人ホームでの生活によって引き起こされる環境障害など、多くの理由でよく眠れません。騒音や破壊的なケアルーチンなど。 夜間の老人ホーム環境を変更することによって睡眠を改善しようとする以前の研究の試みは、睡眠の改善が限定的であることを示しました。

この研究では、エスゾピクロン (ルネスタ) が睡眠不足の老人ホーム居住者の睡眠を改善するためにどの程度効果があるかを評価します。 エスゾピクロンは FDA の承認を受けており、コミュニティに住む高齢者に対してテストされていますが、介護施設に住む高齢者に対してはテストされていません。 プラセボと比較して、治験薬で睡眠が改善されることが期待されます。 高齢の被験者の以前のサンプルで報告された有害事象に基づいて、治験薬はほとんど副作用を引き起こさないと予想されます.

夜と日中の睡眠を測定することで、エスゾピクロンがどの程度効果があるかを評価します。 参加資格の同意と最終決定の後、参加者はベースラインフェーズを完了して、典型的な睡眠、日中の覚醒と活動、思考、記憶、気分を評価します。 夜間および日中の睡眠は、すべての被験者の手首のアクティグラフで客観的に評価されます。 約半数は、夜間の睡眠を評価するために睡眠ポリグラフ検査も受けます。 ベッドにいる時間の 75% 以上を眠る被験者は、研究を継続しません。 被験者は、2 つの治療グループのいずれかに無作為に割り付けられます。 無作為化の後、被験者は短い慣らし段階を完了し、治療段階に入ります。 睡眠の評価やその他の措置が繰り返されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

71

段階

  • フェーズ 4

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 特別養護老人ホームの患者
  • 65歳以上

除外基準:

  • 65歳未満
  • 予想される短期滞在(短期またはホスピス)
  • 重度の行動障害
  • -過去2週間の不安定な投薬レジメン
  • 睡眠薬、抗ヒスタミン薬、ベンゾジアゼピン、麻薬または抗精神病薬の使用

    • 過去 2 週間は週 1 回
  • CYP3A4の強力な阻害剤の使用
  • コントロールできない振戦を伴うパーキンソン病
  • 重度の認知症
  • 重度の睡眠時無呼吸
  • 手首のアクティグラフィーに耐えられない
  • 睡眠効率 >75%
  • 睡眠時無呼吸
  • 夜間の睡眠効率は75%以上。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
ルネスタ アクティブ ドラッグ (エスゾピクロン) アクティブ ドラッグの最初の週に 1 mg。 睡眠効率が改善されない場合は、2 週間目の薬物投与で 2 mg に増加します。

どちらのグループもエスゾピクロンを受けます。 グループ 1 は介入の 1 週目と 2 週目にルネスタ (エスゾピクロン) を投与され、3 週目と 4 週目にプラセボが投与されました。

グループ 2 は介入の 1 週目と 2 週目にプラセボを投与され、続いて 3 週目と 4 週目にルネスタ (エスゾピクロン) が投与されます。

他の名前:
  • エスゾピクロン
プラセボコンパレーター:グループ 2

Sepracor が包装して提供するシュガー ピル。 介入の 1 週間目と 2 週間目に 1 錠。

3 週目と 4 週目に、このプラセボ群は実薬に移行します。睡眠効率が改善されない場合は、週 3 に 1 mg を週 4 に 2 mg に増やします。

どちらのグループもエスゾピクロンを受けます。 グループ 1 は介入の 1 週目と 2 週目にルネスタ (エスゾピクロン) を投与され、3 週目と 4 週目にプラセボが投与されました。

グループ 2 は介入の 1 週目と 2 週目にプラセボを投与され、続いて 3 週目と 4 週目にルネスタ (エスゾピクロン) が投与されます。

他の名前:
  • エスゾピクロン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠効率
時間枠:6日間
就寝時間を一定に保ち、時間の記録を行い、アクチグラフィー (および被験者のサブグループの睡眠ポリグラフ検査) によって測定された、3 晩の平均睡眠時間の割合
6日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

捜査官

  • 主任研究者:Patricia C Griffiths, PhD.、Emory University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年6月1日

一次修了 (実際)

2008年6月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月16日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年7月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年6月16日

最終確認日

2014年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 057-2006
  • LunestaNH (その他の識別子:Sepracor)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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