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遺伝子変異と整形外科的症状 複数の遺伝性外骨腫の相関:多施設プロジェクト

2022年5月16日 更新者:Christine Alvarez、University of British Columbia

複数の遺伝性外骨腫の遺伝子型と表現型の相関:多施設プロジェクト

このプロジェクトの研究者の目標は、遺伝性多発性外骨腫 (HME) の発現の幅広い変動性の原因を調べることです。 私たちのグループが完了した以前の研究では、遺伝子型と表現型の間に相関関係が存在し、特定の突然変異または影響を受けた遺伝子が特定のパターンの症状、症状、および徴候を引き起こすことが示されています。 研究者は、統計的有意性を得るために、この研究のパイロットプロジェクトから生成された結果に基づいて研究のサンプルサイズを増やすことにより、この目標を達成するつもりです. これは、ブリティッシュ コロンビア州で HME を呈する新しい家族に対して遺伝子型 - 表現型分析を実行することによって達成されます。

調査の概要

状態

一時停止

詳細な説明

被験者募集:

HME を呈する新しい患者は、ブリティッシュ コロンビア小児病院の整形外科部門のオフィスおよび診療所を通じて特定されます。 すべての潜在的な参加者は、研究の理論的根拠、目的、および手順について教育を受け、インフォームド コンセントが得られます。

人口統計:

すべての発端者(罹患患者)、彼らの一親等の家族、および研究への参加を希望する大家族がインタビューされます。 年齢、性別、民族、家族歴、症状、合併症、以前の手術などの情報が明らかになります。

表現型:

罹患した患者は、骨軟骨腫の位置、大きさ、形態、および症状がマッピングされます。 4 つの主要なデータ カテゴリに分類される合計 75 の表現型パラメーターが収集されます。 最初の 2 つのカテゴリは身体検査から蓄積され、身長と四肢の長さ (15 (左右 x2)) が含まれます。 他の 2 つのカテゴリ、病変の質 (19 パラメーター) と四肢の配置と変形 (26 パラメーター) は、患者の現在のケアの一部である X 線検査から導き出されます。 利用可能なすべての X 線写真が見直され、X 線写真で外骨腫が特徴付けられます。 これにより、患者の遺伝子型が確立されます。

遺伝子型:

遺伝子型が不明な各参加者には、10 cc が割り当てられます。 BC小児病院で採取された血液サンプル。 このサンプルは、BC 小児病院の臨床分子診断研究所で突然変異分析 (血液サンプルからの DNA 抽出、突然変異分析) のために処理されます。 パイロット研究で使用された技術は、コストを節約するためにマイクロサテライト マーカーが使用されないことを除いて実装されます。

EXT 1 および EXT 2 プライマー (付録 1) を使用して、DNA セグメントの両方の鎖を ABI Big Dye ケミストリー バージョン 2 を使用して配列決定します。得られた配列決定反応産物は、ABI 3100 Avant 遺伝子分析装置で実行されます。 シーケンスが取得されると、参照シーケンスとの比較を可能にする SeqScape バージョン 2 ソフトウェアで分析されます。

データ解析:

この調査研究から得られたすべての情報は、極秘に保管されます。 すべての文書は ID 番号で識別され、施錠されたファイリング キャビネットに保管されます。 参加者は、完了した研究のレポートで名前で識別されることはありません。 データベースは研究室に鍵のかかったプロジェクト専用のノートパソコンに保管されます。

収集された表現型データは、家族の学位 (キリル文字のソフトウェアを使用して設計)、影響を受けた個人の表現型、および対象の外骨腫遺伝子の変異 (変異の部位と種類) を記述するために使用されます。 被験者の身長と体節の長さはパーセンタイル値に変換され、年齢と性別で標準化され、グループ間の比較が可能になります。

血液サンプルの突然変異分析からの遺伝子型データには、突然変異の位置(遺伝子の初期と遺伝子の後期)、突然変異のタイプ(ミスセンス、フレームシフト、ナンセンスまたはスプライス部位としての遺伝子の変化)、およびアミノ酸の変化が含まれます。それは突然変異によって引き起こされました。 データは次のように分析されます。

予備分析

  1. EXT 1 と EXT 2
  2. 男性対女性
  3. EXT 1 オス 対 EXT 1 メス 対 EXT 2 オス 対 EXT 2 メス

    二次分析

  4. 変異のタイプ (ミスセンス、ナンセンス、スプライス部位、フレームシフト)
  5. 初期変異または後期変異 (1700 塩基対未満 vs 1700 塩基対超)

2 因子分析では対応のない t 検定が計算され、2 因子分析よりも大きい場合は ANOVA が計算されます。 サンプルサイズの変動が大きいため、検出力は比較ごとに計算されます。 統計的有意性は、事前に 0.05 および累乗 0.8 に設定されます。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

2000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V6H 3V4
        • BC Children's Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

HME を呈する新しい患者は、ブリティッシュ コロンビア小児病院の整形外科部門のオフィスおよび診療所を通じて特定されます。

説明

包含基準:

  • HMEで診断

除外基準

  • ブリティッシュ・コロンビア州外に居住し、BC チルドレンズ病院で遺伝子検査と X 線測定をオンサイトで実施できない被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:回顧

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
X線測定によって評価される整形外科的症状
時間枠:遺伝子変異の同定後
遺伝子変異の同定後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年6月1日

一次修了 (予想される)

2023年6月1日

研究の完了 (予想される)

2023年6月1日

試験登録日

最初に提出

2007年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年5月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年5月16日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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